传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株SD9702S2蛋白基因的序列测定和分析.pdfVIP

第 卷 第 期 病 毒 学 报 17 4 Vol. 17 No. 4 2 0 0 1 年 1 2 月 CHINESE JOURNAL OF VIROLOG Dec. 2 0 0 1 传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（ ／ ／ ） SD 9702 蛋白基因的序列测定和分析 S2 潘杰彦，陈德胜，戴亚斌，陈溥言 （南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室，江苏南京 210095 ） 摘要：根据 上发表的 基因序列，自行设计了两对引物，分别扩增 ／ ／ 株 基因的上游 GenBank IBV S2 SD 97 02 S2 部分和下游的 部分，两段序列拼接后包含了 全基因的序列。将此两段分别克隆入 1 100bp 900bp S2 pGEM T-easy 载体，测序后将序列用分析软件 和网上的 软件进行分析，结果表明， 基因比 基因相对来说 DNASTAR BLAST S2 S1 更保守，位于氨基酸第 位很可能是与囊膜锚着的部位，而 与 的交界处以 为特征，这不同于 560 !600 S2 S1 HRRRR 常规的 ／ 。 RRF SRR 关键词：传染性支气管炎病毒；腺胃分离株； 基因；序列分析 S2 中图分类号： + ； + 文献标识码： 文章编号： （ ） S852 .65 9 .6 @522 .6 A 1000 -8721 2001 04 -0356 -04 传染性支气管炎病毒（ 溃疡，胰腺肿大为主要病理特征。使用呼吸型和肾 infectious bronchitis virus， ）能导致鸡的呼吸道、肾脏等器官的严重 型传支疫苗均不能预防本病，说明此株 的表面 IBV IBV 病变，导致严重的经济损失。病毒是单股正链RNA 抗原性发生了较大的变化。而抗原性的变化关键在 长约 ，不分节段。在病毒感染细胞后， 于基因的变异，对基因进行克隆测序，并对其序列进 27 .6kb RNA 在早期 RNA 聚合酶的作用下先被转录成负股 行分析，将是揭开抗原性变异的最直接的方法。此 RNA，然后晚期RNA 聚合酶以此负链RNA 为模板 前，我们已相继