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考生注意： * 考试完成后请点击“交卷”按钮； * 如果需要临时中断考试请点击“临时保存”按钮，以便下次继续本试卷考试； * 点击“重新答卷”系统将自动清空您本次所选答案。
题目（1）： 下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（ ）. 澄明度检查 . 无菌试验 . 不溶性微粒检查 . 鞣质检查
A：
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题目（2）： 大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（ ）. 15％ . 12％ . 10％ . 8％
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题目（3）： 在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（ ）. 合剂 .注射剂 . 滴眼剂 . 酒剂
A：
B：
C：
D：
题目（4）： 在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（ ）. 阳性对照 . 阴性对照 .化学对照品对照 .对照药材和化学对照品同时对照
A：
B：
C：
D：
题目（5）： 现有一批次的“止咳橘红口服液”供试品，检验依据为《中国药典》2010年版一部，检验项目为部分检验，其中【检查】项下的“装量”不符合规定,检验报告的检验结论应该是( )。.本品按《中国药典》2010年版二部检验上述项目，结果符合规定；.本品按《中国药典》2010年版二部检验，结果不符合规定；:本品按《中国药典》2010年版二部检验上述项目，结果不符合规定；:本品按《中国药典》2010年版二部检验，结果重量差异不符合规定。
A：
B：
C：
D：
题目（6）： 检验者在进行【含量测定】检测时，取样量为1.6523g，却记录为1.6532g，后发现有误进行更改，更改的方式应为( )。:用橡皮擦净1.6532g，再写上1.6523g；:单线划去1.6532g，再写上1.6523g，检验者签字或盖章；:单线划去32g，再写上23g，检验者签字或盖章；:将1.6532g用钢笔涂黑后，再写上1.6523g。
A：
B：
C：
D：
题目（7）： 中药DNA条形码鉴定技术流程有( )样品收集及DNA提取 .显微观察形态，性状 .PCR扩增及DNA条形码序列获取 .数据分析与鉴定方法
A：
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C：
D：
题目（8）： 中药DNA条形码鉴定的意义有( ).DNA条形码鉴定技术是传统鉴定技术的有效补充 .DNA条形码技术促进中药新资源的开发利用 .DNA条形码技术是现代发展起来的一项鉴定技术 .DNA条形码技术对中药资源生物多样性的保护
A：
B：
C：
D：
题目（9）： 2013年3月13日《国家基本药物目录》（2012年版）发布，自（ ）年5月1日起施行；、2012 、2013 、2014 、2015。
A：
B：
C：
D：
题目（10）： WHO在坚持基本药物核心理念的同时，不断丰富和完善基本药物的内涵，使之更具现实性、科学性及可操作性，总体说来，有（ ）次较大的修改值得关注；、6 、4 、3 、5。
A：
B：
C：
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题目（11）： 基本药物概念由（ ）首先提出。、联合国 、WHO 、中国 、美国。
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题目（12）： 药品检验报告是对药品质量作出的技术鉴定，规范的检验报告应做到( )。:依据准确，数据无误； :结论明确，文字简洁； :书写清晰，格式规范 :每份检验报告可填写同品种同厂家同检验项目的三批次样品数据。
A：
B：
C：
D：
题目（13）： 下面哪个指标是国际通用的用于评价某医生、某医疗机构或某地区处方基本药物现状的指标（ ） 基本药物使用率 基本药物使用量 基本药物配备率 基本药物价格指数。
A：
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C：
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题目（14）： 按服务项目收费，所偿付费用的数额，取决于（ ） 服务项目的价格 服务量 服务人员 服务地域。
A：
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题目（15）： 下列属于管理机制特征的有（ ）内在性系统性 自动性 可调性。
A：
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题目（16）： 下列哪项不属于药品质量的特征？（ ）有效性 安全性 稳定性 单一性。
A：
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题目（17）： 下列哪个部门需要提交药品定期安全性更新报告（ ）。A、 药店 、医院 、药厂 、医疗器械厂。
A：
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题目（18）： 药品定期安全性更新报告的提交日期应当在数据截止日后（ ）日内。A、 15日 、30日 、45日 、60日。
A：
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D：
题目（19）： PSUR的中文全称是（ ）。A、 药品报告 、药品不良反应 、药品不良反应/事件 、药品定期安全性更新报告。
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