胸膜活检联合微创引流酶学检测在良恶性胸腔积液中的诊断价值.docVIP

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胸膜活检联合微创引流酶学检测在良恶性胸腔积液中的诊断价值.doc

胸膜活检联合微创引流酶学检测在良恶性胸腔积液中的诊断价值   作者:戴梅仙 杨旭芒 蒋丽敏 孔卫荣   作者单位:1 213300 江苏溧阳,溧阳市中医院呼吸科   2 江苏溧阳,溧阳市防疫站防疫科   【摘要】 目的 胸膜活检联合微创引流酶学检测,能及早提高渗出性胸膜炎的病因诊断。方法 微创组对所有中等量积液病人行胸膜活检后微创引流,引出的所有胸水送病理、酶学检测。胸穿组对所有中等量积液的病人仅做隔日胸穿抽液,将抽出的胸水同样送病理、酶学检测。结果 微创组的胸水消失或减至极少量比胸穿组快4.3天,病因诊断率比胸穿组提高28%。结论 胸膜活检联合微创引流酶学检测,不但临床症状改善快,胸水消失也快,而且能及早提高渗出性胸腔积液的病因学诊断,值得在基层医院推广应用。   【关键词】 胸腔积液;胸膜活检;微创酶学;病因诊断   胸腔积液是内科常见的病症,诊断胸腔积液仅凭B超与胸片就能明确,但要早日查出病因治愈该病,尤其是鉴别结核性还是恶性就不是那么容易。由于基层医院条件设备有限,要想及早诊断比较困难,留住病人就更难了。为早日查出胸腔积液病因,我院近13年来对中等量(液平大于3.0cm×4.0cm)以上的胸水,入院当天即做胸膜活检,随即微创闭式引流,将胸水50ml送酶学一系列检测,将引出的所有胸水集中一桶沉淀后送脱落细胞检查。微创组对病因诊断、鉴别诊断明显优于胸穿组,现报告如下。   1 临床资料   1.1 一般资料 200例中等量以上胸腔积液患者为1990年4月~2003年12月资料完整的住院病人,按收住先后序号单号为微创组,双号为胸穿组各100例,剔除其他病因,以结核性、恶性两大类进行分析对比,住院期间(平均时间20天)较明确病因的微创组86例,胸穿组58例,对于住院期间是结核还是恶性依据不足者,出院后抗结核随访1~3个月定论归因的微创组10例,胸穿组30例,还有16例随访4~6个月才归因的。微创组100例,其中结核性82例,男53例,女29例,平均年龄46.8岁;恶性18例,男15例,女3例,平均年龄67.1岁。胸穿组100例,其中结核性80例,男57例,女23例,平均年龄46.2岁;恶性20例,男13例,女7例,平均年龄68.9岁。   1.2 临床症状 见表1。   1.3 方法 所有胸腔积液必须在B超定位下行微创引流或胸穿。微创组,先行胸膜活检,在胸膜活检的原路行胸腔微创闭式引流。备好Y型套管针一副,套管长12.5cm,直径0.4cm,针芯长13cm,直径0.3cm。硅胶管一根长108cm,直径0.3cm,有孔端长4cm带小孔6个。以胸膜活检进针点为中心,局麻后切开皮肤0.5cm长,将细套管针经皮肤切口由浅入深至胸腔,进入胸腔后退出针芯流出胸水,然后将硅胶管插入套管至胸腔后退出套管,有孔端进入胸腔必须6cm以上,无孔端按闭式引流瓶,缝一针将引管固定于皮肤,整个操作10min可完成。术后胸膜组织送病理,当即取胸水50ml查胸水常规、生化、找抗酸杆菌、测结核性活动性抗体、结核杆菌DNA、乳酸脱氢酶、淀粉酶、CEA、铁蛋白、糖类抗原19-9、Β2微球蛋白。在引流过程中为防复张性肺水肿的发生,第1次引胸水500~800ml,以后每5h引300~400ml。将所有引出的胸水集中一桶加入福尔马林固定液送病理找脱落细胞。待胸水明显减少后立即行胸部CT检查,发现病灶或肺不张尽早纤支镜检查,发现肿块经皮肺活检。对所有入选病人均做PPD 5u试验,上消化道造影或胃镜,B超查肝、胆、胰、双肾、卵巢,痰找抗酸杆菌,痰查结核   杆菌DNA。胸穿组的患者不做胸膜活检、纤支镜,经皮肺活检,仅隔日抽水,第1次抽800~1000ml,以后抽1000~1500ml,术后患者患侧卧位12h防复张性肺水肿,其他检查如上,所有相关检查住院10天内完成。胸水消失或减少至极少量时拔管注药,结核性的拔管前或最后1次抽均在胸腔内注射异烟肼0.3g+丁胺卡那0.4g+地塞米松10mg,注射1周后B超复查与出院后也无反跳。恶性胸水拔管前或最后一次抽取均在胸腔内注射2%利多卡因15ml+顺铂40mg+金葡液5000u,抑制胸水产生,巩固疗效,使恶性病人也较满意出院,但出院后3个月有7位病人再次出现胸水。   2 结果   2.1 治疗结果 见表2。   2.2 实验室检查结果 见表3。   表1 微创组与胸穿组的临床症状 (略)   表2 治疗15天内两组症状消失比较 (略)   表3 实验室检查结果 (略)   3 讨论   结核性胸水与恶性胸水的鉴别诊断一直是困惑临床医生的实际问题,结核性与恶性两大类疾病除有明确的肺结核活动

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