腓肠肌标本的制备.pptVIP

腓肠肌与坐骨神经腓肠肌标本的制备 学习蛙类动物单毁髓与双毁髓的方法。 学习并掌握蛙类腓肠肌与坐骨神经—腓肠肌标本的制备方法。 动物与器材 蛙、常用手术器械(手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针和玻璃分针)、蜡盘、蛙板、玻璃板、固定针、锌铜弓、培养皿、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、任氏液。 方法步骤 蛙或蟾蜍的单毁髓与双毁髓 坐骨神经—腓肠肌标本制备 1．蛙或蟾蜍的单毁髓与双毁髓 一手握住蛙，背部向上。用拇指压住蛙或蟾蜍的背部，食指按压其头部前端，使头端向下低垂；另一手持毁髓针，由两眼之间沿中线向后触划，当触及到两耳中间的凹陷处(此处与两眼的连线成等边三角形)时，持针手即感觉针尖下陷，此处即是枕骨大孔的位置。 将毁髓针由凹陷处垂直刺人，即可进入枕骨大孔。然后将针尖向前刺人颅腔，在颅腔内搅动捣毁脑组织。如毁髓针确在颅腔内，实验者可感到针尖触及颅骨。此时的动物为单毁髓动物。 再将毁髓针退至枕骨大孔，针尖转向后方，与脊柱平行刺人椎管，以捣毁脊髓。彻底捣毁脊髓时，可看到动物的后肢突然蹬直，而后瘫软如棉，此时的动物为双毁髓动物。 2．坐骨神经—腓肠肌标本制备 (1)剥制后肢标本 (2)分离两后肢 (3)分离坐骨神经 (4)游离腓肠肌 (5)分离股骨头或胫腓骨头 (6)检验标本 (1)剥制后肢标本 将双毁髓的动物腹面向上放人蜡盘中。一手持手术镊轻轻提起耻骨联合上方的皮肤，另一手用手术剪横向剪开皮肤，再剪开体壁肌肉(开口要大)。然后用手术镊轻轻提起内脏，自耻骨部剪断(勿损伤脊神经)。一手轻轻托起蟾蜍后肢，使头部及内脏向下，看清支配后肢的脊神经发出部位，于其前方用金冠剪横向剪断脊柱。然后再沿脊柱两侧到横向切口剪断体壁，一手用蘸有任氏液的拇指和食指捏住断开的脊柱后端，另一手向后撕剥皮肤并除去断开脊柱以上部位肢体及内脏。如果下肢撕皮困难，可在撕皮至股部时，用手勾住双股中间后再行撕剥。将剥干净的后肢放人任氏液中备用。 ?(2)分离两后肢 将去皮的后肢腹面向上置于玻璃板上，脊柱端在左侧，左手固定标本的股部两侧肌肉，右手持手术刀，于耻骨联合处向下按压刀刃，切开耻骨联合。然后用手托起标本，用金冠剪剪开两后肢相连的肌肉组织，并纵向剪开脊柱(尾杆骨留在一侧)，使两后肢完全分离。将分开的后肢，一只继续剥制标本，另一只放入任氏液中备用。 ?(3)分离坐骨神经 将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向外侧翻转，使其足底向上，用固定针将标本固定在蛙板上。用玻璃分针沿脊神经向后分离坐骨神经。股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的肌缝，找出坐骨神经。坐骨神经基部(即与脊神经相接的部位)，背部有一梨状肌盖住神经，用玻璃分针轻轻挑起肌肉，便可看清下面穿行的坐骨神经。剪断(或用玻璃分针扯断)梨状肌，完全暴露坐骨神经与其相连的脊神经。再用玻璃分针轻轻挑起神经，自前向后剪去支配腓肠肌之外的神经分支，将坐骨神经分离至腘窝处。取下脊柱端的固定针，保留神经发出部位的一小块脊柱骨，用金冠剪剪去其余部分脊柱骨及肌肉。用手术镊轻轻提起连有神经的脊柱骨片，将神经移开股骨。 (4)游离腓肠肌 一手捏住趾端，另一手用手术镊(尖头镊)在腓肠肌跟腱下面穿线，并用结线扎紧。提起结线，游离腓肠肌。 (5)分离股骨头或胫腓骨头 如果所用动物个体小，可分离股骨头。方法是：一手捏住股骨，沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，再用金冠剪自膝关节向前刮干净股骨上的肌肉，保留1.5cm股骨头并剪断股骨。提起腓肠肌上的扎线，剪去膝关节下部的后肢，仅保留腓肠肌与股骨的联系。 如果所用动物个体大，可分离胫腓骨头。此方法简便而易于操作。即在分离出腓肠肌的基础上，移开腓肠肌，用金冠剪剪去胫腓骨上的肌肉，自膝关节以下保留1.5 cm长的胫腓骨并剪断后肢，然后自膝关节剪断股骨。 制备完整的坐骨神经—脖肠肌标本应包括：连有坐骨神经的脊柱骨、坐骨神经、腓肠肌、股骨头或胫腓骨头四部分。 (6)检验标本 用手术镊轻轻提起标本的脊柱骨片，使神经离开玻璃板。再用任氏液蘸湿的锌铜弓，将其两极接触神经，如腓肠肌发生迅速收缩，则表示标本机能正常。提起腓肠肌上的结扎线，不使神经受到牵拉，轻轻将标本放入任氏液中保存。稳定15-20min后即可进行实验。 注意事项 在制备蛙的坐骨神经－腓肠肌标本时要注意加任氏液保湿，使其保持活性。如果标本太干，会使神经失活。 * * 实验目的 *