3.4《难溶电解质的溶解平衡》(上).pptVIP

第四节  难溶电解质 的溶解平衡 3.石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（ ） 　A.Na2CO3溶液 　B.AlCl3溶液 　C.NaOH溶液 D.CaCl2溶液  1. 溶度积常数 （1）难溶电解质的溶度积常数的含义 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 当溶解与结晶速度相等时（在难溶电解质的饱和溶液中），饱和溶液达到溶解平衡状态，此时Ksp，AgCl =[Ag+][Cl-] 为一常数，该常数称为难溶电解质的溶度积常数，简称溶度积。 （2）难溶电解质的溶度积常数用Ksp表示。 通式：AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) 则Ksp, AnBm= [Am+]n . [Bn-]m 练习：BaSO4、Ag2CrO4、Mg(OH)2、Fe(OH)3的溶度积 三、沉淀反应的应用 思考与交流 2.沉淀的溶解 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： Ca5(PO4)3OH（s） 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F（s）的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 思考：Ag＋和Cl－的反应真能进行 到底吗？ 阅读课本P61～62 我们知道，溶液中有难溶于水的沉淀生成是离子反应发生的条件之一。例如，AgNO3溶液与NaCl溶液混合，生成白色沉淀AgCl：Ag++Cl-=AgCl↓，如果上述两种溶液是等物质的量浓度、等体积的，一般认为反应可以进行到底。 问题讨论： 1.当AgNO3与NaCl恰好完全反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 2.难溶电解质的定义是什么？难溶物的溶解度是否为0？ 有 习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0 3.有沉淀生成的复分解类型离子反应能不能完全进行到底呢？ 不能,沉淀即是难溶电解质,不是绝对不溶,只不过溶解度很小,难溶电解质在水中存在溶解平衡. 大于10g 易溶； 1g～10g 可溶 0.01g～1g 微溶； 小于0.01g 难溶 化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol/L，沉淀就达完全。 4.难溶电解质(如AgCl)是否存在溶解平衡？如何表示？ 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 Ag+ Cl- 一、难溶电解质的溶解平衡 1. 概念： 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡) 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 2. 表达式： 3. 特征： 等——V溶解 = V沉淀（结晶） 动——动态平衡， V溶解 = V沉淀≠0 定——达到平衡时，溶液中离子浓度不再改变 变——当外界条件改变，溶解平衡将发生移动 逆、等、动、变、定 逆——溶解与沉淀互为可逆 4.影响难溶电解质溶解平衡的因素： (1)内因：电解质本身的性质 a)难溶的电解质溶解度很小，但不会等于0，并不 是绝对不溶。 b)习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了。对于常量的反应来说，0.01g是很小的。当溶液中残留的离子浓度 1 ×10-5mol/L时，沉淀就达到完全。 (2)外因:遵循平衡移动原理 a)浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 b)温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 练：书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 c)同离子效应：加入含