G蛋白偶联受体转激活酪氨酸激酶受体机制.pdfVIP

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4767 现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine Vol.11 NO.23 DEC.2011 · · G 蛋白偶联受体转激活酪氨酸激酶受体机制* 1 2 1 3 1 1 1△ 蒋 明 郭 卉 赵 菡 周爱云 林 昕 许婵娟 刘剑峰 1 430074 (华中科技大学生命科学与技术学院,分子生物物理教育部重点实验室 湖北武汉 ; 2 410014 3 215500 湖南省环境监测中心站 湖南长沙 ;常熟市外国语初级中学 江苏常熟 ) G G-protien coupled receptors, GPCRs receptor tyrosine kinases, RTKs 摘要: 蛋白偶联受体( )和酪氨酸激酶受体( )是体内两类重要的 GPCRs RTKs GPCRs RTKs 受体家族,介导着绝大多数信号事件。 能够 绑架 进行信号转导,即 能够在没有外加 配体的情况下 RTKs GPCR RTK RTK RTK 激活 ,这种现象称为转激活。作为转激活的核心过程, 调控 磷酸化主要采取 配体依赖模式和非 配体 G (protein-tyrosine phosphatases PTPs) (reactive 依赖模式。不同的 蛋白亚型、酪氨酸磷酸激酶、酪氨酸磷酸酶 , 以及活性氧自由基 oxygen species ROS) GPCR RTK (signaling complex) , 均在此过程中具有重要作用。 和 还能形成信号复合体 从而实现蛋白质之间的 动态相互作用。对转激活的研究为GPCR 靶点药物开发提供了新思路。 G 关键词: 蛋白偶联受体;酪氨酸激酶受体;转激活;信号转导 Q25 Q503 R918 A 1673-6273 2011 23-4767-05 中图分类号: , , 文献标识码: 文章编号:

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