Ag~+掺杂FeVO_4光催化剂的制备及光催化性能.pdfVIP

丝 丝 丝 壁 !旦!Q笙箜!朔(41)卷 Ag+掺杂FeV04光催化剂的制备及光催化性能。 王 敏1’2，王里奥2，储刚3，孙玉凤1，张文杰1 3．辽宁石油化工大学化学及材料学院，辽宁抚顺113001) 摘 要： 采用液相沉淀法制备了银(Ag+)掺杂钒酸性是行之有效的。而Ag被大量用于掺杂各类光催化 铁(FeVO。)光催化荆。采用XRD、SEM、EDS、BET和剂，均能有效提高催化剂活性，除其本身相对廉价易得 XPS等手段对样品的性能进行了表征分析，并以甲基 外，还具有消毒杀菌等优点。因此本文尝试采用另一 橙为目标降解物，考察了催化剂在节．能灯照射下的光 一步提高其活性。目前尚未见相关文献报道。实验首 催化活性。结果表明，Ag的掺杂没有改变FeVO。晶 型，但引起了晶格畸变和膨胀。适量Ag的掺杂可提 先采用液相沉淀法制备钒酸铁和钒酸银前驱体，再将 高FeVo。的光催化性能，在所进行实验的条件下，钒 酸银最佳掺杂量为1％(质量分数)时，掺杂后的Fe- V04对甲基橙溶液的脱色率较未掺杂前提高21％左行表征，通过降解模拟废水甲基橙溶液评价其光催化 右。 活性。 关键词：钒酸铁；光催化；银掺杂；甲基橙溶液 2 实 验 中图分类号：0643 文献标识码：A 文章编号：1001—9731(2010)02-0228-042．1样品制备 1 引 言 随着全球污染的日益严重，环境净化已引起了国 产分析纯。 内外的广泛关注，应用半导体光催化氧化法降解有机 前驱体制备方法：将适量NH。V0。溶于一定量的 物污染已成为重要的方法之一。尤其是Tioz以其优蒸馏水中，缓慢加热直至偏钒酸铵完全溶解，配制成一 越的抗化学和光腐蚀性能、价格低廉等优点成为过去 几十年来最重要的光催化剂[1]。但Tio：是宽禁带半 导体化合物，只有波长较短的太阳光能才能被吸收，而 这部分紫外线只占达到地面上太阳光能的4％～6％， 为3)，在磁力搅拌下，将硝酸铁(或硝酸银)溶液缓慢 太阳能利用率很低。为解决该问题：一方面科研学者 滴加于偏钒酸铵溶液中，然后滴加稀氨水调节pH值 采用各种手段对TiOz进行改性，但因其提高可见光利至7，生成黄色沉淀。将沉淀过滤，用无水乙醇和蒸馏 用率有限或活性提高不大等问题而限制了其进一步的 水各洗3～5次后，放置于97℃烘箱中烘干，制得钒酸 发展L20；另一方面则是探寻新型窄带隙半导体光催化 铁和钒酸银前驱体。 剂，而此类光催化剂大都为各类金属复合氧化物，如： Ag+掺杂FeVO。样品制备：将上述烘干的样品， ZnW04[3]、BiV04C4]、NiO／SrBi204[51等。其中钒酸盐按照一定掺杂质量比将钒酸银前驱体和钒酸铁前驱体 新型光催化剂近年来得到广泛关注，如BiVO。[4’6]、混合，用无水乙醇分散，研磨均匀，在800℃下煅烧4h， A93VO。口]和1nVo。【81等都是很好的光催化剂。制得系列样品。 然而大都钒酸盐光催化剂尽管响应光波长可延长 2．2样品的分析表征 到可见光范围，但因其吸附性能差使得其可见光催化 采用日本理学D／max-RBX射线衍射仪(Cu靶， 性能并不特别高[6]。本课题组近来采用液相沉淀法制 得新型光催化剂FeVO。也表现了同一特性，经实验证晶相进行分析。用日本Hitach 明尽管其响应光波长扩展到了600nm，但其可见光催微镜观察样品的表面形貌和粒径大小。采用美国Mi— 化性能却较低。为进一步提高其活性，课题组采用一 步法合成了Fezos／FeVO。复合光催化剂，大大提高了 MULTILAB2000 其降解甲基橙溶液的效率[9]，说明通过掺杂提高其活 X射线光电子能谱仪进行光催化材 收到初稿日期：2009—07—03 收