CdSTiO2纳米管阵列的制备及其光电催化活性研究.pdfVIP

凌世盛等：CdS／Ti02纳米管阵列的制备及其光电催化活性研究 CdS／Ti02纳米管阵列的制备及其光电催化活性研究。 凌世盛，王 玲，薛建军，王兆崴，孔令国，杨 慧，陈玉兰 (南京航空航天大学材料科学与技术学院，江苏南京211100) 摘要： 利用阳极氧化法和电沉积法制备CdS修饰 试样片(2cm×2cm)，电源负极连接铂片电极，电解液 的Ti02纳米管阵列。应用FE-SEM、XRD、DRS和 LSV(线性伏安扫描)对该阵列的形貌、晶型、光学性质化反应时间1h。制得样片在450℃下热处理3h后获 和光电性能进行表征，并研究该阵列降解亚甲基蓝的 得结晶态的TiO：纳米管阵列，然后在纳米管上电沉积 光电催化活性。结果表明，CdS以颗粒形式存在于 CdS纳米颗粒。 2．2．2电沉积采用三电极体系 Ti0：纳米管阵列表面，CdS／Tio：纳米管阵列在可见 光处有较强吸收，有较大光响应电流，其光电催化活性 饱和甘汞电极作为参比电极，Pt电极作为对电 优于纯Ti02纳米管阵列。 极，表面具有Tioz纳米管阵列的钛箔为工作电极，电 关键词： Ti0。纳米管；CdS；亚甲基蓝；阳极氧化 中图分类号：0646 文献标识码：A 文章编号：1001-9731(2010)11-1911-03作电源。沉积电压一O．7V，沉积时间0．5h。沉积后的 样片在300℃氮气中热处理3h。 1 引 言 2．3 实验装置 Ti0。是一种重要的无机功能材料，具有优异的化 光催化试验反应装置如图1，由光源、电源以及反 学和光电化学性能，在太阳能存储和利用、光电转化n] 应器3部分组成。光源为高压汞灯(300W，与反应器 以及光催化降解大气和水中有机污染物方面具有广泛 距离为lOcm)垂直放于双壁U形石英冷却套管内；电 应用。但由于TiO。的光谱响应范围只限于紫外光范 源为直流稳压电源，向工作电极施加阳极偏压；反应器 围(4％的太阳能)，无法吸收可见光范围的太阳能，因 由石英玻璃制成，工作电极放置在反应器内。 此太阳能利用率低，应用受到限制。与一般的TiO：纳 一．．- 米粉末相比，Ti0：纳米管[21具有更大的比表面积和更 强的吸附能力，因此希望通过复合其它半导体来扩展 它的光谱响应范围[3]，进而改善它的光催化性能和提 高光电转换效率。通过将WO。、CdS、CdSe及PbS等 窄带半导体H{3修饰Tio：纳米管改善其性能的研究是 目前的热点。本文用阳极氧化法[7]和阴极沉积法制备 CdS修饰的Ti02纳米管阵列，并研究其表面形貌、光 学性质和光电催化性能。 2 实 验 图1 光催化装置示意图 1 Schematicof reactor Fig diagramphoto-catalytic 2．1试剂与仪器 2．4实验方法及降解率的测定方法 钛片(纯度99．6％，厚度0．25mm)，HF，Na2S04， 降解实验以亚甲基蓝为模拟对象，反应液总量 s2)，硫代乙酰胺(CH。CSNHz)， 亚甲基蓝(C。。H。。CINs 50mL，亚甲基蓝溶液的浓度30mg／L。当实验过程中， 氯化镉(CdCI。)，稳压电源，紫外可见分光光度计(Uv． 仅高压汞灯被开启时，整个体系进行光催化降解实验； 2550)，电化学工作站(CHl660A)，BrukerD-8型