Ce-Ni-Mn-O复合氧化物催化剂催化燃烧苯的性能研究.pdfVIP

李 兵等：Ce-Ni—Mn—O复合氧化物催化剂催化燃烧苯的性能研究 文章编号：1001—9731(2013)10—1457—04 Ce—Ni—Mn—O复合氧化物催化剂催化燃烧苯的性能研究+ 李 兵1，王志良2，吴海锁2，黄琼1，严小康1，陈英文1，沈树宝1 摘 要： 以堇青石蜂窝陶瓷为载体，以Ce(NO。)：、察了该类催化剂的催化活性、抗中毒能力和稳定性等 Ni(NO。)。和Mn(NO。)。为原料，采用柠檬酸浸渍法方面性能；李鹏等[91采用浸渍法制备了Cu—Mn／TiO。 制备了负载型Ce—Ni—Mn—O复合氧化物催化剂，考察新型甲苯燃烧催化剂，在215℃时对甲苯催化效率达 了Ce、Ni与Mn摩尔比、焙烧温度和焙烧时间对催化95％以上；DaiYu等¨妇采用溶胶一凝胶法制备的Mn— 燃烧苯的性能影响，并采用比表面积分析仪(BET)、XCe—La—O复合金属氧化物催化剂，在330℃时对氯苯就 能达到100％的转化。然而，国内外学者对复合金属 射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)对催化剂进行表 征。实验结果表明，在系列催化剂中，咒(Ce)／n(Ni)／n (Mn)一1：0。5：0。5，经500℃焙烧7h的催化剂表现均属于过渡金属电子可迁移型氧化物，而且远比贵金 出最佳的催化燃烧苯的活性，在300℃及体积空速为 属廉价。NiO与MnO。在一定的制备条件下可形成 NiMnO。钙铁矿结构，将有助于催化活性的提高和反 15000h叫条件下，即可促使浓度为4．89／m3的苯催化 转化率达到91．8％。 应速率的加快。此外，随着储氧材料的兴起，CeO。作 关键词： Ce—Ni—Mn—O复合氧化物；苯的催化氧化；堇为助剂在挥发性有机污染物处理的研究中，显示出能 青石 促进晶格氧的活化，降低燃烧催化剂的起燃温度，增加 中图分类号：TQ630．9 文献标识码：A 活性组分的分散度，提高其耐热性等方面优良的催化 性能而备受关注[1¨。 DOI：10．3969／j．issn．1001—9731．2013．10．019 本文以过渡金属Ni—Mn—O复合氧化物为活性组 1 引 言 分，稀土元素Ce为助剂，堇青石蜂窝陶瓷为载体，采用 随着我国化学工业的迅猛发展，挥发性有机化合 柠檬酸浸渍法制备了该催化剂。选择具有代表性的苯 物(VOCs)的年排放量逐年递增¨。。VOCs是一类疏为探针物，考察Ce、Ni和Mn摩尔比、焙烧温度和焙烧 水及持久性有机污染物，易在含脂肪丰富的组织中蓄 时问对苯催化燃烧苯性能的影响，并采用比表面积分 积，且大多具有致癌、致畸、致突变性，对环境、动植物 生长及人体健康均会造成巨大危害∽j，因而VOCs的对催化剂进行表征分析，探讨该催化剂的催化燃烧活 净化处理已成为当前世界环保领域的研究热点∞]。催 性与材料理化性能之间的关系。 化燃烧法因具有净化效率高、无二次污染、能耗低的特 2 实 验 点被认为是最行之有效的处理技术之一¨1，因此催化 燃烧已成为当前有机废气治理行业研究、应用的主流 2．1催化剂制备 和发展方向，而制备高效廉价的催化剂又是催化燃烧 取49经10％HNO。热处理的堇青石的载体浸渍 法技术的核心¨o。 于一定量的N3 O。·Ce·6H2 国内外关于催化燃烧法处理VOCs的常用的催化 剂有贵金属和非贵金属两大类。常见的贵金属催化剂 渍(催化剂负载量均为20％)，60℃水浴溶胶浸渍4h， 过滤，经12h自然晾干后，置入烘箱100。C、4h干燥，接 是负载型Pd、Pt催化剂，如Pd／Al。O。、Pd／ZrO：和