两种异黄酮化合物抗氧化活性的理论研究.pdfVIP

l计算方法 本文所有计算均采用Gaussian 基组【佗。51对染料木素、大豆素分子及自由基的结构进行了构型优化。密度泛函理论考虑了电子相关效应， 因此计算精度高。然后在优化构型的基础上运用相同的理论方法进行振动频率分析，以得到最稳定构象 生抽氢反应的自由基生成热。 2结果与讨论 染料木素和大豆素的分子结构及原子编号见图1；计算所得二者的前线分子轨道分布见图2。前线分 子轨道可直观阐明分子中参与反应的活性部位分布情况。参与电子反应最重要的轨道主要包括最高占据 HOMO轨道均主要分布于B环上：LUMO轨道则主要分布在C环上。分子轨道分布图分析表明，染料木 素和大豆素发生电子转移相关反应时，反应能力较高的活性部位主要集中于B环以及C环上与B环共轭的 部分，对于异黄酮化合物抗氧化清除自由基的反应而言，这蝗部位是参与自由基清除反应能力较高的活 性部位。而二者的HOMO轨道图也充分显示，相对于A环中的5，7位羟基，B环中的4’位羟基更多参与前 线轨道分布。 Genistein Daidzein 图l染料木素和大豆素的分子结构及原子编号 andatomic of andda