非小细胞肺癌患者血清sB7-H3检测及其意义.pdfVIP

非小细胞肺癌患者血清sB7-H3检测及其意义.pdf

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mol/LH。S0;终止反应:在酶联仪上于450nm处读取吸光度(彳)值。以sB7-H3 标准品的浓度为横坐标,A值为纵坐标,绘制sB7.H3的标准工作曲线,计算待 测血清sB7.H3的含量。 1.4血清Cyfra21.1检测采用电化学发光分析仪,严格按试剂盒说明书操作。 1.5统计学分析用SPSS16.0软件进行。数据以;蜘表示,组间比较采用t检 验。以P0.05为有统计学意义。 2结果 2.1 为92.7±33.6ng/mL,健康对照组为71.7±21.0 ng/mL。NSCLC组sB7.H3含 量明显高于健康对照组(f=2.756,P0.01)。 2.2不同临床分期NSCLC患者血清sB7.H3水平的变化I/II期为 85.1±35.3ng/mL,III/IV期为100.3±31.0ng/mL,提示NSCLC患者血 清sB7.H3水平随病情进展有升高趋势,但I/II期与Ill/IV期差异并无显 著性(t=1.339,P0.05)。 2.3 两者呈正相关(严O.867,P0.01),其敏感性、特异性和诊断效率见表l,结果 提示sB7.H3的敏感性(Z=l7.692,P0.01)和诊断效率均高于Cyfra21.1 表l NSCLC患者血清sB7.H3与CYFRA21.1诊断效率比较 3 讨论 B7家族是最具代表性的共刺激分子,也是唯一能从抗原提呈细胞(APC)单 向传递信号至T细胞的共刺激分子【引,在T细胞活化和增殖中起着重要作用。 B7.H3是B7家族的最新成员,属于免疫球蛋白家族的I型跨膜球蛋白,广泛表 达于非淋巴样组织中,其受体在活化的T细胞表面可被诱导表达。B7.H3能协同 可选择性的增加IFN.y的生成,适度上调lL.8、TNF.Q,从而发挥抗肿瘤作用 Il…。但也有学者发现,B7.H3亦可抑制T细胞增殖,同时下调IFN.Y、TNF.a 和GM.CSF等细胞因子的分化【】¨。表明B7.H3在肿瘤治疗、器官移植和自身免 疫病的治疗方面具有重要作用。 有文酬】报道,B7.H3在前列腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤分级及转移 显著相关,是一个独立的预后判断风险因素:在肾透明细胞癌细胞及瘤内血管中 均有表达,且表达水平和肿瘤分级、远处转移及预后显著相关【l引。本实验结果 显示NSCLC患者血清sB7.H3水平为92.7±33.6ng/mL,健康对照者为 71.7±21.0 中高度表达;不同临床分期NSCLC患者的血清sB7.H3水平分析显示,I/II期 207 病情的进展有升高趋势。 Cyfra21.1是细胞角蛋白19的片段,是一种酸性蛋白质,主要存在于肺癌、 食道癌等肿瘤细胞的胞浆中。肿瘤细胞坏死,Cyfra21.1可释放入血。检测 可能是NSCLC的一种新型肿瘤标志物,具有潜在的临床应用价值。 参考文献: B7-H3inducesantitumor X,Vale E,eta1.MouSe 【l】Sun M,Leung immunity【J】.Gene 728-1734. Ther,2003,10(20):1 alPD-L1 in carcinomatissueand J,XuK,WuC,et 【2】Sun expressionanalysisg髂仃ic blocking tumor-associated1 of PD—L twofunctionalmonoclonal signalingby antibodies[J].Tissue 9-27. Autigens,2007,69(1):1 M,1wasakial celldeathl l and [3】HamanishiJ,Mandai M,et Programmed ligand

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