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DexPVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放.pdf

10.3969/j.issn.1001-0505.2011.06.037 Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放 尹双青1,2 吉民1 姚日生3 1东南大学化学化工学院,南京211189 2马鞍山丰原制药有限公司,马鞍山243011 3合肥工业大学医学工程学院,合肥230009 摘要:以葡聚糖-20(Dex)为原料,运用冷冻干燥法,在水相体系中制得粒径为100~200nm的微 凝胶.采用微波-冻融、冷冻干燥法在聚乙烯醇(PVA)凝胶中嵌入Dex微凝胶,生成Dex/PVA的 复合凝胶,并用红外光谱、X-粉末衍射和透射电镜表征了Dex微凝胶的结构,用扫描电镜表征了 Dex/PVA复合凝胶的微观形貌.溶胀试验和力学性能测试表明,Dex/PVA复合凝胶具有Dex 微凝胶的环境响应性和PVA凝胶的力学性能.在不同温度、不同pH值条件下,用复合凝胶在辅 酶A质量分数为0.80%的缓冲溶液中制得样品进行药物控制释放试验.结果显示,复合凝胶对 辅酶A的控制释放具有温度和pH值敏感性,在温度10℃,pH=4.5的磷酸缓冲溶液中,含有 30% Dex微凝胶的PVA复合凝胶能较好地控制辅酶A的释放,释药动力学方程为Rc=l00t.27/ (1.47+6.56t-0.23),R2=0.9989. Dex/PVA复合凝胶;辅酶A;控制释放;温度敏感性 TQ460.6 A 1001-0505(2011)06-1330-07 PreparationofDex/PVAcompositegel anditscontrolledreleaseofcoenzymeA YinShuangqing JiMin YaoRisheng 2011-05-31 尹双青 (1969-),男,博士生,教授级高级工程师;吉民 (联系人),女,教授,博士生导师,jimin@. 科技部技术创新基金资助项目(1OC26213401647). 式中,X0,X 另在模拟人体环甥 2.6不同载药■j 在常温下,将. 图10不同pH值{ @@[1]ImShikL,AkiyoshiK.Singlemolecularmechanicsofa cholesterol-bearingpullulannanogelatthehydrophobic interfaces[J].Biomaterials,2004,25(15):2911-2918. @@[2]黄健,黄志明,包永忠,等.表面强化交联聚 (N-异丙基 丙烯酰胺)水凝胶的温敏和浓缩分离性能[J].化工学 报,2006,57(4):948-952. HuangJian,HuangZhiming,BaoYongzhong,etal. tainmechanicalproperties[J].ScriptaMaterialia,2004, Thermo-sensitiveandseparationpropertiesofpoly(N. 50(5):593-596. isopropylacrylamide)hydrogelswithenhancedsurface @@[10]WataseM,NishinariK.Largedeformationofhydro crosslinking[J].JournalofChemicalIndustryandEngi. gelsofpoly(vinylalcohol),agaroseandkappa-carrag neering(China),2006,57(4):948-952.(inChinese) eenan[J].MacromolecularChemistryandPhysics, @@[3]何葆芳,姚日生,尤亚华,等.新型药物载体——淀粉 19

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