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DexPVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放.pdf
10.3969/j.issn.1001-0505.2011.06.037
Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放
尹双青1,2 吉民1 姚日生3
1东南大学化学化工学院,南京211189
2马鞍山丰原制药有限公司,马鞍山243011
3合肥工业大学医学工程学院,合肥230009
摘要:以葡聚糖-20(Dex)为原料,运用冷冻干燥法,在水相体系中制得粒径为100~200nm的微
凝胶.采用微波-冻融、冷冻干燥法在聚乙烯醇(PVA)凝胶中嵌入Dex微凝胶,生成Dex/PVA的
复合凝胶,并用红外光谱、X-粉末衍射和透射电镜表征了Dex微凝胶的结构,用扫描电镜表征了
Dex/PVA复合凝胶的微观形貌.溶胀试验和力学性能测试表明,Dex/PVA复合凝胶具有Dex
微凝胶的环境响应性和PVA凝胶的力学性能.在不同温度、不同pH值条件下,用复合凝胶在辅
酶A质量分数为0.80%的缓冲溶液中制得样品进行药物控制释放试验.结果显示,复合凝胶对
辅酶A的控制释放具有温度和pH值敏感性,在温度10℃,pH=4.5的磷酸缓冲溶液中,含有
30% Dex微凝胶的PVA复合凝胶能较好地控制辅酶A的释放,释药动力学方程为Rc=l00t.27/
(1.47+6.56t-0.23),R2=0.9989.
Dex/PVA复合凝胶;辅酶A;控制释放;温度敏感性
TQ460.6 A 1001-0505(2011)06-1330-07
PreparationofDex/PVAcompositegel
anditscontrolledreleaseofcoenzymeA
YinShuangqing JiMin YaoRisheng
2011-05-31 尹双青 (1969-),男,博士生,教授级高级工程师;吉民 (联系人),女,教授,博士生导师,jimin@.
科技部技术创新基金资助项目(1OC26213401647).
式中,X0,X
另在模拟人体环甥
2.6不同载药■j
在常温下,将.
图10不同pH值{
@@[1]ImShikL,AkiyoshiK.Singlemolecularmechanicsofa
cholesterol-bearingpullulannanogelatthehydrophobic
interfaces[J].Biomaterials,2004,25(15):2911-2918.
@@[2]黄健,黄志明,包永忠,等.表面强化交联聚 (N-异丙基
丙烯酰胺)水凝胶的温敏和浓缩分离性能[J].化工学
报,2006,57(4):948-952.
HuangJian,HuangZhiming,BaoYongzhong,etal. tainmechanicalproperties[J].ScriptaMaterialia,2004,
Thermo-sensitiveandseparationpropertiesofpoly(N. 50(5):593-596.
isopropylacrylamide)hydrogelswithenhancedsurface @@[10]WataseM,NishinariK.Largedeformationofhydro
crosslinking[J].JournalofChemicalIndustryandEngi. gelsofpoly(vinylalcohol),agaroseandkappa-carrag
neering(China),2006,57(4):948-952.(inChinese) eenan[J].MacromolecularChemistryandPhysics,
@@[3]何葆芳,姚日生,尤亚华,等.新型药物载体——淀粉 19
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