HoxB5在高体积分数氧致慢性肺疾病新生大鼠肺组织中的动态表达及其意义.pdfVIP

Pediatr，“oL24No．4．Feb．2009 袁期一徘番索刍第24卷第4期2帅9年2月JAppiClin ·257· ·论著· HoxB5在高体积分数氧致慢性肺疾病新生大鼠肺组织 中的动态表达及其意义 许巍，富建华，薛辛东 (中国医科大学附属盛京医院儿科，沈阳1l0004) 摘要：目的探讨生长调控基因HoxB5对正常肺泡发育的调控及其在肺泡损伤修复过程中的作用。方法新生大鼠80只，随 机分为高体积分数氧(高氧)组和对照组。高氧组吸人850～900mL／L氧气，建立慢性肺疾病(CLD)模型；对照组吸人空气，余控制 7 因素相同。分别于实验第1…3 14、21天留取大鼠怖组织，应用免疫组织化学法测定二组大鼠肺组织HoxB5动态表达部位及强度， 11．5 mRNA在其肺组织的动态表达部位。SPSS RT—PCR测定二组大鼠肺组织HoxB5mRNA的动态表达，原位杂交技术测定HoxB5 软件进行统计学分析。结果对照组新生大鼠出生第2l天肺泡发育逐渐完成．而高氧组自第7天始肺泡发育受阻，随着时间的延 长肺泡发育障碍明显加重。二组新生大鼠肺组织HoxB5蛋自在第l、3天表达均无差异(只0．05)，但高氧纽在第7天后表达逐渐 mRNA高氧组 减少，对照组在第7天达高峰之后平稳表达，第14、2l天对照组肺组织HoxB5均明显高于高氧组(P．O．05)，HoxB5 在第7天后表达逐渐减少，对照组在第7天后平稳表达，均明显高于高氧组(只o．05)。免疫组织化学和原位杂交检测结果湿示， 对照组HoxB5蛋白及mRNA主要表达于肺泡上皮。且在肺泡连接处、肺泡拐角处及肺泡嵴表达更明显，而高氧组在上述部位表达明 显减弱。结论高氧肺损伤新生大鼠肺泡上皮HoxB5随着肺泡化障碍及肺损伤的加重表达明显减少，HoxB5表达减少可能在高氧 肺发育障碍和肺泡上皮细胞损伤修复中发挥重要作用。 实用儿科维床杂志．2009．24{4)：257-2．#9 关键词：HoxB5；慢性肺疾病：肺泡上皮细胞 中图分类号：R725．6 文献标志码：A 文章编号：1003—515X(2009)04—0257—03 Disease ofH∞【BSin TissueofNeonatalRatswith Chronie Dynalllic Lung Hyperoxia—InducedLung Expression andIts Siignificance xu ff／ei，FUJian—hua，XUE Xin—do昭 of AffiliatedtoChinaMedical l (Department 10004，LLaoningProvince。China) Pediatrics，ShengjingHospital University，Shenyang To thecontrolofnormalalveolus with HoxB5andtheroleofHoxB5