高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B6含量.pdfVIP

表3药典法和本涪台量潸定结果 影响。 样品批号艏080605帖110l∞∞113034 互9样品测定 药冉法铡定的姆原酸亩●ⅣE·L-1 1．挪 l·(哪 I l蚰 奉法测定的缘原酸古●yg·L一1 1．3ll 1．I柏 l 2撕 按照以上方法测定了3批样品，结果见表3。 丰挂铡定结果相当药典法测定结果／* l∞．2 1∞．8 I∞．6 3讨论 药典珐的测定黄葶苷音●矿g·L一‘ ’-243 8·5* B·鹞7 3．1绿原酸在3”m波长处有最大吸收，黄芩苷 奉法甜定的黄苹昔音量A·L。‘ 9．2帅 o·574 s啪 查兰型壅堕墨塑当垫苎垄型星丝墅苎 !竺：! !竺：! !丝! 在此波长处为吸收变化比较平缓的峰肩部，由于在 表3结果显示，药典法和本法含量测定结果一 双黄连口服灌中绿原酸的古量及其吸收值相对较 致。 低，测定中为了提高绿原酸的吸收面积，故选定3刀 2．8 耐用性 m作为检测波长．此波长下。黄芩苷灵敏度也可以 h 2．8．1供试品溶液稳定性配制供试品溶液，6 满足准确测定的要求。 内重复进样测定6次，绿原酸和黄芩苛含量的RSD3．2加样回收率测定以及药典法与本法含量测定 h内稳 均不大于o．32％，显示供试品溶液至少在6 结果比较，显示本法测定结果准确。且操作简便。 定。 参考文献 2．8．2 流动相的组成比例和pH在研究分析方 ￡Ij剐球。王蓉华，镣永搜，HPLc法同时舅定银黄腔囊中霉愿酸、 黄芩苷含量[J】．中国药事．2006．20(5)：邶． 法的过程中可以看出，梯度洗脱时，有机相和水相的 【z]王守箐．壬宏．李冠忠．HPLc·二缀管阵刊检测器测定银黄胶 囊中绿原酸、黄芩苷音量[J】．山东医药工业．砌。22(2)： 比例有小的变动，对测定结果没有明显影响；磷酸加 l屯 入量(即：pH)有小的变动。对测定结果也没有明显 高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B6含量 初峰(中国人民解放军第3嘶医院．北京l∞101) nlL量瓶中， 复方苯硝那敏片为抗癫痫药，收载于中华人民 西泮对照品12．40Ⅱ培，精密称定．置50 加37％乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀．作为混合对 共和国卫生部药品标准[wsl-(x-196)．97z]，由维 生素B6(盐酸吡哆辛)羊脑粉等和片剂辅料加工制照品储备溶液；精密称取混合对照品储备溶液5 成，现行标准中没有建立维生素B6的含量测定项 ⅡlL，置50mL量瓶中，加”％乙腈稀释至刻度．摇 目。维生索B6含量测定方法报道有高效液相色谱 匀，作为混合对照品溶液(每lmL台维生素B6 法‘“】、光谱法‘钉和薄层扫描法阳】。本文建立了离 84．20婀、苯巴比妥255，4鹏、马来酸氯苯那敏 子对高效液相色谱法同时测定复方苯硝那敏片中维 61．40雌和硝西泮24．∞峭)。 生素瞄含量的方法。 取复方苯硝那敏片lO片．称重。研细．取相当2 l仪器与试药 片的细粉，精密称定，置100mL磨口锥形瓶中，加 37％乙腈50mL。精密称重，超声15耐n，擦干瓶壁。 高效液相色谱仪(A吾lent12∞系列)：G13ll