高效液相色谱法同时测定泽兰中咖啡酸与迷迭香酸的含量.pdfVIP

高效液相色谱法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量 聂波1，刘勇2，石晋丽2，徐青3，梁鑫淼3，肖培丰艮4(1_中医内科学教育部重点实验室(北京中医药大学)北京市重点实验室(中匮 内科学)、北京中医药大学东直九医院北京l∞口∞．互北京中医药大学中药学院．北京1∞102；3．中国科学院大连化学物理研究所，辽宁太 建116D23．4中国医学科学院＆中国协和医科大学药用植物研究所t北京l嗍4) 中国药典)(2∞5年版一部)收载泽兰为唇形物研究所肖培根院士鉴定为毛叶地瓜儿苗LympIls TLIrcz Tumk lucidu8 vEhiItIl8 科植物毛叶地瓜儿苗I．yc叩∞lucidll8 RegeL的干燥地上全草。 vn hirtI|＆RegeL的干燥地上部分，具有活血化瘀，1．2色谱条件及系统适应性 250 ODS2分析柱(4．6∞x 消肿利水之功效”J．临床常用于心血管疾病的预防 色谱柱：Hypemil 和治疗。国内外已报道泽兰中含有咖啡酸和迷迭香 mm，5斗m)；流动相：流动褶^为乙腈，流动褶B为 酸等酚酸类成分忙创，现代药理学研究表明：这类成 水，两相均加人0．75％的甲酸(v／v)；梯度洗脱条 分具有良好的抗氧化、抗激素、抗变态反应等活 件：O一5删n，A-B(10：90)；5—70min，10：90-+55： 性¨捌。酚酸作为泽兰的主要有效成分之一．对其质 45。流速：lmL·min～；色谱峰光谱采集范围：190 一700 量控制研究还很初步。中国药典记载的质量标准中 nm；检测波长：32snm：柱温：30℃；进样量20 仅有薄层定性鉴别，尚未建立起任何定量检测方法 I|L；理论塔板数以咖啡酸和迷迭香酸计均不低于 和指标…，国外也未见到关于该类成分定量分析的 8000。分离度大于I．5。见图l。 报道；其次，由于全国大部分地区均有分布，资源丰 富，但尚未确定道地产区和采收时间，而产地和采收 时间的不同是影响药材质量的重要因索。因此．本 研究在咖啡酸含量测定方法研究”1的基础上。采用 HPLc技术，发展了同时测定咖啡酸和迷迭香酸吉 量的定量方法，对来自河北、北京、山东、江苏、江西、 ‘^ 湖南、湖北等主要产地的10个样品中的咖啡酸和迷 ． i ． r 迭香酸进行了含量测定，同时还测定了产于北京的 1 其他4个不同采收时间样品中的咖啡酸和迷迭香酸 的含量．为科学评价泽兰提供了可靠方法，为完善泽 兰的质量标准奠定基础。 1材料与方法 1．1仪器与试剂 Agil∞t1100高效液相色谱仪，台在线脱气机、 四元梯度泵、自动进样器、智能柱温箱、光电二极管 ToLE- 阵列检测器(DAD)、化学工作站，MElⅥ正R Do ABl35．s十万之一分析天平。 甲醇、乙腈(MERcK公司，色谱纯)，甲酸(舢· m公司，色谱纯)，乙酸、三氟乙酸、磷酸(TED【A公l TheHPLcds诅瑚laId蚰d Hg HeIbB砷∞pi·哪pI凹 司，色谱纯)，实验用水为MiⅡi—Q超纯水(MilHpmC^l岫帅d矗fdoa删c舶诅R^：岫枷帕刊茸嗍Ⅱ口i呻i轴口￡∞；呻 公司，美国)，其他试剂均为分析纯。 oftkIkhb