NaREO2(RE=Lu,Y)的制备及其结构的研究.pdfVIP

第57卷第1期2008年1月 物 理学报 1000．3290，2008，57(01)／0607．08 ACTAPHYSICASINICA 02008Chin．Phys．Soc。 NaRE 郭如旺 郭常新’ 吴 笛 (中国科学技术大学物理系，合肥230026) (2007年3月31日收到；2007年4月29日收到修改稿) 晶体相对容易．为了测定NaLu02产物中含少量№03不纯相的量，用x射线衍射绝标法确定了样品中这两者的重 量比和谱峰比的关系，得到了绝标法常数k—s瓢“8为3．8．通过改变反应条件(温度、时间、配比、以及助熔剂等)的二 次煅烧法找到了制得了纯相的 20uLaN,体晶体粉 的最佳反应条件是将摩尔比200：100：7的反应物Na202和№q及 助熔剂N如PO,混合，在双坩埚中于850。C的马弗炉中煅烧3h，产物水洗后再加Na202二次煅烧．制得的NaLu02粉 末晶体为六角结构，空间群为R3m，晶胞参数(a=o．3335nln，c=1．6545nln)．对NaLu02的XRD分析表明，实验中 nm附近是Eu3+ 位置不同，使得它们的发光光谱不同．NaLuO：：Eu“(Eu3+的点对称性有反演中心i)发光主峰在590 nin附近是Eu“的 的5D0—7Fl跃迁，为磁偶极发射；而NaY02：Eu3+(Ef+的点对称性无反演中心i)发光主峰在610 5Do一7F2跃迁，为电偶极发射． 关键词：NaLuO：，NaY02，h20，，XRD定量分析，稀土发光 PACC：8120E，6110M，7855H，3350D 共掺杂于NAYS2的吸收和上转换发光性质的研究。 1．引 言 但NaRE02(RE为稀土元素)型化合物的制备， ABX2型化合物(A=Li+，Na+，K+；B= RE3+；X=02’，S2一)，由于其在发光和磁学材料…方 面的应用，近些年来，受到了广泛的关注．例如Eu3+ 此种制备方法后发现，产物中只有少量的NaRE02． 取代NaLu0：中o+占据反演对称中心格位，而取 Barker等【刮通过高温固相反应法(反应温度590℃一 代NaGd02中Gd3+占据非反演对称中心格位．由此 可以研究Eu3+在有无反演中心位置上的发光差异． Brixnerl21在上世纪60年代对Eu3+掺杂的A曰02(A= Li+，Na+；B=Y，ca)的发光光谱以及Eu3+浓度与 发光强度的关系进行过研究．除稀土离子作为激活 类化合物的制备较为困难．同时我们验证了Barker 剂外，过渡族离子作为激活剂的发光性质的研究也 等提出的三种方法，发现后两种方法所得样品含大 有过报道．例如VanderSteen等¨1上世纪80年代对量杂相，第一种方法杂相较少．本文的目的是要找到 制备纯相NaLu02晶体粉末的方法．为确定杂相的比 Bi3+掺杂的[,iRE02和NaRE02(RE=Se，Y，La，Gd， h1)的发光性能进行了研究，指出随着化合物中稀土 例，我们建立了NaLu02，№03XRD定量分析方法． 元素的改变，Bi3+在基质中的发光有很大的变化． 最后对稀土掺杂的纯相NaRE02的发光性能进行了 研究． Gemer等¨1做过近红外光激发下，E，+和Yb3+／E，+ *国家自然科学基金(批准号资助的课题． t通讯作者。E·Inllil：ffaocx@u8lc．edu．∞ 万方数据 物 理 学 报