第四节__有机合成.pptVIP

25．（15分）食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基。B能使Br2的CCl4溶液褪色，1 molB与足量Na反应生成0.5 molH2。各物质间有如下转化。 乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态。由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）。丁分子中有2个甲基。 戊的结构简式是_______________。 碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。 (1）A的分子式是 。 (2）A有2个不同的含氧官能团，其名称 是 。 (3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。 ①A的结构简式是 。 (4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。 (5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式 。 （2）Y的分子式是 ，可能的结构简式是： 和 。 （3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F(C4H8O3)。F可发生如下反应： 该反应的类型是 E的结构简式是 。 （4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为 , 萨罗（Salol）是一种消毒剂，它的分子式为 C13H10O3，其分子模型如下图所示（图中球与 球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）： （2）萨罗经水解、分离、提纯可得到 纯净的苯酚和水杨酸（邻羟基苯甲酸）。请 设计一个方案，说明苯酚、碳酸、水杨酸的 酸性依次增强（用化学方程式表示）。 全国Ⅰ-06-29 （1）根据 右图模型写 出萨罗的结 构简式： 相似联想：相对强的酸制相对弱的酸的原理 —有机与理论结合 C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3 或（C6H5OH + NaHCO3 → 不反应） C6H4(OH)COOH + NaHCO3 → C6H4(OH)COONa + CO2↑+ H2O －C6Hx －CHO C7H6O3 （3）同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体 共有 种。 ① 含有苯环；② 能发生银镜反应，不能发生水解反应； ③ 在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 molNaOH 发生反应；④ 只能生成两种一氯代产物。 1 mol该同分异构体能与2 molNaOH 发生反应 加减方法，得到“残基”：C7H6O3－ H2O2 －CHO→ C6H3 ，苯环上有三个取代基 2mol羟基、1mol醛基相对位置 2 无 什么基团？能否为羧基？ 含2mol酚羟基 （4）从（3）确定的同分异构体中任选一种，指定为下列框图中的A。写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示），并指出相应的反应类型 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 产物还有CH2Cl2、CHCl3、CCl4等。烷烃及烷烃基的主要化学性质，注意反应条件为光照 2 烷烃的主要化学性质 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 A—B为X2、HX、H2、H—OH等 3 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 C=C和X2加成：往相邻碳上引入2个卤素原子； C=C和HX加成：引入1个卤素原子； C=C和水加成：引入一个羟基(—OH)； C=C和HCN加成：增长碳链。 4 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 化学性质： 和HX、X2、H2、H2O等加成 5 【预备知识回顾】 1、烷烃、烯烃、炔烃的制法及其主要化学性质 炔烃不完全加成：引入C=C。如：乙炔和HCl反应生成CH2=CHCl，既引入了C=C也引入了—X原子； CH≡CH和水加成产物为乙醛：引入醛基(或羰基) 。 6 【预备知识回顾】 2、苯及其同系物的化学性质 写出苯与液溴、浓硝酸和浓硫酸混合液、浓硫酸、氢气反应的化学方程式。 思考： 如何往苯环上引入— X原子、—NO2、 —SO3H？如何将苯环转化为环己基？ 7 2、苯及其同系物的化学性质 写出