SO42-ZrO2固体超强酸的制备与改性.pdfVIP

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SO42-ZrO2固体超强酸的制备与改性.pdf

第33卷第3期 石 化 技 术 与 应 用 V01.33No.3 Petrochemical 2015 2015年5月 TechnologyApplication May 专论与综述(269—275) so三一/Zr02固体超强酸的制备与改性 汪颖军,高志国,所艳华 (东北石油大学化学化工学院,黑龙江大庆163318) 摘要:分析了采用共沉淀法、水热合成法和模板剂合成法等方法制备SO:一/ZrO:固体超强酸的原理 和影响因素。介绍了近年来通过引入稀土金属、贵金属、介孔材料等进行改性的研究进展。对今后 so:一/ZrO:固体超强酸研究方向进行了展望。 关键词:固体超强酸;ZrO:;制备方法;改性技术;模板剂 624.9 中图分类号:TE 文献标志码:A 文章编号:1009—0045(2015)03—0269—07 Hino等…报道了SO;一/M。O,型固体超强四方相,故这种技术不可取。 酸,并将其用于正丁烷异构化反应,表现出较高 1.1共沉淀法 采用共沉淀法,在锆源溶液[常用的是 的催化活性。对WO。/ZrO:,MoO,/Zr02,SO;一/ ZrO:等超强酸研究发现,SO:一的促进作用最好, 硫元素本身具有很好的配位性能,所以其与ZrO: 剂,制得前驱体Zr(OH)。,然后脱除沉淀物中的 结合更为稳定心。4J。在高温焙烧后,这类超强酸 杂质,再经烘干,浸渍,焙烧,即制得S027ZrO:固 体超强酸。 的酸强度约为H:SO。(纯度为100%)的1×104倍, 分别以尿素和氨水做沉淀剂,考察了二者对 可在室温下催化低碳烷烃的异构化反应口。。与 SO:一/ZrO:一NiO催化剂性能的影响¨0|。结果表 传统酸催化剂相比,SO;一/ZrO:固体超强酸具有 明,选用尿素做沉淀剂的催化剂性能明显优于氨 易分离、无腐蚀等优点。目前,该类超强酸的研 水者。这是由于尿素做沉淀剂能增强ZrO:与 究热点是制备方法、操作条件、改性技术、表征手 NiO间的相互作用,抑制Ni“与SO:一成盐,降低 段及应用等。本文就SO;一/ZrO:固体超强酸的 活性中心的损失。以氨水做沉淀剂,无法促进 制备方法及改性技术进行了综述。 ZrO:与NiO之间形成强的相互作用,导致催化剂 表面Ni“与SO:一成盐。 1 SO:一/ZrO:固体超强酸的制备方法 沉淀时的温度对催化剂孔道也有很大影响。 SO;一/ZrO:固体超强酸的制备方法主要有共 Blin等¨11考察了SO:一/ZrO:固体超强酸催化剂 沉淀法、水热合成法、模板剂合成法等。由于其 孔道变化历程:在低温或短时间高温处理下,试 形成的关键是金属氧化物表面酸中心,酸中心数

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