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TAP诱导大鼠胰腺腺泡细胞释放HMGB1的研究.pdf
EP TAPata
:control EP wasaddedintoTAP and group(keep
group,TAPgroup,andgroup.TAP gmup
finaIconcentrationof3 EPwasaddedintoEP EPatafinaIconcentmtion
nmoI/L),I-espectively,but grouponIy(keep
and detected reverse
of28mmol/L).The ofHMGB1 mRNA were real—time
expressions protein byusing quantitative
chainreaction(ImPCR)orW色stemblotat3 2 24htime
仃anscriptionpolymerase h,6h,1h,and point,respectively.
The betweenHMGB】andTAPactiontimewas rankcon-elation.Results with
re】ationship exploredby Compared
control ofHMGB1mRNAand wereincreasedwith oftheTAPactionin
expressions protein prolongation
group,the
TAP EP with mRNAand were
and ofHMGBl
group group(PO.05).CoⅡlparedTAP铲oup,theeXpressions protein
HMGB1 and increasedwith of
decreasedinEP of mRNA were
group(尸0.05).Theexpressions protein prolongation
at1 TAP
theTAP were 2htime t)in correlation
action(P0。05),andhighest point(PO.Ogroup.Therewe∞positiVe
betweenthe ofHMGBlmRNAand andTAPaction
expressions protein
TAPcan releaseof lin acinarcells.Thereis betw
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