xAuα-MnO2催化剂的结构及催化氧化VOCs气体性能.pdfVIP

V01．34 高等学校化学学报 No．5 CHEMICALOFCHINESEUNIVERSmES 1187—1194 2013年5月 JOURNAL xAu／tr-Mn02催化剂的结构及 催化氧化VOCs气体性能 叶 青，霍飞飞，王海平，王娟，王道 (北京工业大学环境与能源工程学院，北京100124) x射线光电子能谱(XPS)等技术对所得样品进行了表征，并对其催化氧化挥发性有机化合物(VOCs，苯和甲 苯)的性能进行了研究．XRD结果表明，负载Au对Ol—MnO：载体结构影响不大，但对其晶粒大小和比表面积 略有影响．随着Au含量的增加，d．MnO：结晶度增强，颗粒增大，Au粒径明显增大．XPS结果表明，随着Au xAu／a—MnO：的催化性能，xAu／a—MnO：的催化性能与Au的颗粒分散性、低温还原性能及表面氧物种密切相 关，其中3％Au／ot—MnO：显示出最佳活性，其催化氧化苯和甲苯的L。。分别为280和250℃． 关键词Au／a—MnO：催化剂；还原性能；协同作用；苯；甲苯；催化氧化 中图分类号0643．32 文献标志码A 挥发性有机化合物(VOCs)大多有毒，可诱发疾病和致癌，甚至致畸．VOCs污染在国际上已被列 为危害人体健康的五大因素之一，因此，对VOCs的控制和治理是环境保护的一个关键问题．目前通 常是在高温(1000oC)对VOCs进行燃烧处理，但能源消耗较大．催化燃烧法是最有效的处理VOCs 技术之一，所需反应温度低(200～450 oC)，不需附加任何燃料，直接利用空气中的0：为氧化剂，几 乎能将VOCs中所有有机污染物氧化成CO：和H：O等无毒化合物．它还具有能耗低、操作简便、反应 条件温和、可减少二次污染以及可连续工作等优点，是目前消除VOCs污染最具前景的方法之一．其 中高效的催化剂是此技术的关键．近年来，人们制备了大量的催化氧化VOCs气体的催化剂，包括贵 化物负载型催化剂在低温时活性不高；而负载型贵金属氧化物虽然低温活性较高，但在使用过程中容 易烧结和中毒限制了它们的使用心]．因此，开发一种低温高活性的负载型催化剂将具有较好的实用价 值．体相／或氧化锰负载的催化剂常被用作CO、甲烷和碳氢催化氧化的催化剂¨o．通常单组成的金属 氧化物催化剂很难与贵金属催化剂相媲美，而将两种或更多的金属氧化物结合制备的复合催化剂可以 获得较高的催化活性．如，Mn—Fe复合氧化物催化剂比沸石负载Pt催化剂具有更高的催化氧化含氧有 气体的活性‘引． 自从1987年Haruta等Mo报道Au负载型催化剂对CO低温催化氧化具有很高的活性以来，人们对 纳米金负载型催化剂的催化氧化性质进行了广泛的研究．Au负载型催化剂的催化性质与Au颗粒大 时，可以获得高的催化氧化活性o7|．目前，有关纳米MnO：负载Au催化剂催化氧化苯和甲苯的报道较 J，获得了较 少旧’9]．我们研究了介孔MnO：负载过渡金属氧化物对催化燃烧VOCs气体的催化活性∞5 收稿日期：2012．10-30． 基金项目：国家自然科学基金(批准号和北京市自然科学基金(批准号：8082008)资助． 联系人简介：叶青，女，博士，教授，主要从事大气污染控制方面的研究．E-mail：yeqing@bjut．edu．cn 万方数据 高等学校化学学报 V01．34 好的结果． 本文基于纳米Au和氧化锰的催化氧化特性，将Au与氧化锰组成负载型催化剂，并研究其结构和 催化氧化VOCs性质，其中以苯和甲苯代表VOCs气体，以期获得其结构与催化性能之间的关系． 1 实验部分 1．1试剂与仪器 氯金酸、高锰酸钾、顺丁烯二酸