原料药微粉化头孢地尼颗粒溶出度研究.pdfVIP

第 7卷 第 8期 亚太传统医药 Vol1．7NO．8 2011年 8月 Asia．PacificTraditionalMedicine Aug．2011 高速逆流色谱分离中藏药甘西 鼠尾草脂溶性成分 翁裕 馨 ，陈湘宏 (青海大学 医学院，青海 西宁 8l0001) 摘 要：利用高速逆流色谱对 中藏药甘西鼠尾草进行脂溶性成分的分 离研 究 。以石油醚、醋酸 乙酯、甲 醇、水，按体积 比8：6：7：3配制 HSCCC用 两相溶剂 系统 ，结果表 明此条件 可用作 高速逆流 色谱 分 离 甘 西鼠尾草 中的脂溶性成分 ，以期为甘西鼠尾草成分的短时间高效分离制备提供新思路和新方法 ，也为 藏药现代化积 累一些有意史的经验 。 关键词 ：高速逆流 色谱 ；甘西 鼠尾草 ；分 离 ；脂溶性成 分 中图分类号 ：R284 文献标 识码 ：A 文章编号 ：l673—2l97(2011)08—002702 甘 西 鼠尾草 (SalviaPrzewalskiiMawim)为唇 形科 量逐年增加 ，具有成 为主流商 品的趋势 。1995年 5月 1 (Labiatae)鼠尾草属 (Salvia)多年生草本植物 (藏文泽音 ：吉 日甘肃省卫生厅将其正式收入甘肃省地方标准 ，并颁布试 子恩保)一，又名丹参 (云南)、高原丹参 (青海)、甘肃丹参 (甘 行。1987年甘肃中草药资源普查探明全省蕴藏量 7026t， 肃)、红秦艽 (四川I)，主要产地为青海 、四川、甘肃西部 、西 甘肃中部及东南部均出产。。在 2O世纪 8O年代，该药材就 藏 ，同时大量销往北京 、上海、宁夏等地。甘西 鼠尾 西 已收入云南省地方标准 。 北、西南地 区常作为丹参 的替代 品种使用 ，而丹参为重要 的 高速逆 流色谱 (High—SpeedCountercurrentChroma— 传统中药材 ，始载于 《神农本草经》，列 为上 品，有祛瘀止痛 、 tography，HSCCC)是一种基于液液分 配 的新型色谱技术 ， 活血通经 、清心除烦之功效 。近年来 ，国内学者对丹参 的类 可在短时间内实现样品的高效分离和制备 。它不使用 固相 同品进行 了质量评价 ，由于样 品及方法等原 凶影 响，结果并 载体作 固定相 ，不仅费用低 ，而且克服 了固相载体带来 的样 不一致 ，但研究者对甘西 鼠尾草成 为丹参类药材 巾优 良品 品预处理要求高、吸附、损失 、污染和峰形拖尾等特点 。鉴 种和具有进一步推广应用价值达成共识。甘西鼠尾草在西 于 HSCCC的显著特点 ，此项技术已被应用于生化、医药 、生 南、西北地 区使用极为广泛 ，并在全 国流通 ，由于丹参需求 物丁程 、天然产物化学 、有机合成 、环境分析、食 品、地质及 0．1g)，分别于 5、10、15、30、35rain取样 ，滤过 ，精 密量取续 缓冲液下，微粉化前后 的颗粒刺溶 出度差别不大 ，表 明偏碱 滤液 1mI至 lOmI置棕色量瓶 中，用溶 出介质稀释至刻度 ， 性 的环境 比较利于溶 出；而盐 酸溶液不但能够满足漏槽条 在 280nm处测定 。另精密称取头孢地尼标准 品适量 ，置棕 件 ，更好地模拟体 内吸收环境 ，还可用于评价不同粒度的头 色量瓶 中，用溶 出介质定量稀释制成每 1mL中约含 lO~／g的 孢地尼颗粒 的溶 出度差别 ，有一定区分能力，提示微粉化原 溶液 ，同法测定 ，利用外标法计算每袋在不 同取样时间点的 料药确实能改善难溶性药物的溶出情况 。 累积溶 出量 ，并分别绘制两种颗粒在三种介质下累计溶 出 3 讨论 百分率图。结果见表 2。 本实验用微粉化的原料药制成的颗粒 (对照颗粒)，在 表 2 头孢地尼两种颗粒在不 同介质下的累积溶 出度 三种不同介质下均