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农业与科技 对水稻高产的关键因子及作用机理分析 郭燕华 (黑龙江农垦科技职业学院 黑龙江哈尔滨 1 50431) 摘要：水稻高产是稻作研完的主要目标。水稻高产的关健因子包括遗传特性．环境因子I；c及群体结构3个方面。遣传特性是影响水稻 产量的主要内因，而光照．温度，湿度，co：浓度．土壤养分和水分等因子与水稻光合能力奢切相关。 关键词：水稻高产 遗传特性 环境因子 群体结构 水稻产量形成的过程实质上就是干物 光系统之间的分配，抑制激发能向PSⅡ传 胁迫对千粒重影响最大。相同程度受旱对 质积累与分配的过程，其全部干重的增长， 递，并导致水稻PSⅡ捕光色素蛋白复合物单 产量影响最大的阶段为拔节孕穗期，抽穗 90％～95％直接来自绿叶的光合作用，只体含量增加，引起光合机构的光化学效率及 开花期次之，在分蘖期和灌浆期实施一定 有5％一10％来自根系吸收的无机物质。所光合能力下调，严重时发生光氧化。严重影 程度的水分亏缺不会对产量构成较大影 以如何提高水稻的光合生产能力历来是水 响水稻产量的形成。 ．响。拔节孕穗期水分胁迫影响了水稻分蘖 稻研究的重点。水稻的光合生产能力主要 2．2温度 穗的形成，最终导致单位面积有效穗不足， 取决于光能的吸收能力与光的转化能力， 植物光合作用对温度的响应曲线一般 穗粒数少、千粒重低。其程度与水分水平一 前者主要与群体结构有关，后者主要与光 为单峰曲线。曲线的顶点所对应的温度为 致。水稻拔节孕穗期水分胁迫后复水叶片 合速率有关。水稻的光合能力除了与自身 光合作用的最适温度，较低温度下的上升 净光合速率日变化为双峰曲线，有明显的 的遗传特性相关外，还要受各种环境因子 段表明了增温的促进作用，而在较高温度 光合午休，对照则为单峰曲线。在旱作条件 影响。遗传性状是影响水稻产量的内在因 下的下降段表明了增温的不良影响。对水 下，水稻碳水化合物输出率明显降低，而淹 素，而遗传特性的发挥受光照、温湿度、CO， 稻的光合生产来讲，温度是主要影响因子 水灌溉与间歇灌溉处理间光合产物运输率 浓度，土壤养分和水分等外界生态因子的 之一。稻田中气温的变化与大气候相似，最 差异不明显。间歇灌溉在单丛叶面积没有 影响。水稻的群体性状一方面受遗传特性 高值出现在14时，最低值出现在日出前6时显著下降的情况下，提高了群体各层次的 和环境因子的影响，另一方面对群体内光、 左右，稻田中气温日变幅比大气候低2～4 透光率。 温，水、气等环境因子具有调节作用。 ℃，植冠的气温变化上下温差约在2℃左 2．5土壤养分 右。叶温是叶片与周围环境进行物质和能 氮磷钾作为植物生长所需要的大量元 1遗传特性 量交换的结果，直接受到气温影响。 素，是水稻生产最主要、最常见的土壤养分 遗传特性是影响水稻产量的主要内 2．3湿度 限制因子。氮是植物体内需要量最大的营 因。20世纪60年代，茎秆矮化和叶片直立的 空气湿度即叶片和空气之间的蒸汽亏 养元素，在植物的代谢活动中起重要作用。 研究，提高了作物群体光能利用率，使产量 缺。对叶片的光合作用有重要的影响。低的 施氮可促进剑叶叶绿素含量、光合速率、蔗 得到提高。20世纪70年代，在株型育种的基空气湿度是引起中午光合速率降低的重要 础上广泛开展杂种优势的利用，增大了群 生态因子。在低的空气湿度条件下。高蒸汽 氧物歧化酶(SOD)．硝酸还原酶(NR)活性提 体最适叶面积指数和群体光合能力，使作 压差(VPD)直接影响气孔导度，限制对叶片高，呼吸速率下降，增加剑叶的可溶性糖和 物产量进一步提高。1990年以来。我国科研的CO，供应，降低光合速率。空气湿度增加 可溶性蛋白含量及根系活力，加速同化物 工作者提出了超高产育种和超高产栽培。 可以提高叶片的光合速率和光合作用的最 从剑叶的输出t缺氮胁迫会加速叶片衰老。 1996年我国开始执行“中国超级稻计划”，适温度，减轻或消除“午睡”现象。 使光合功能提前衰退。随着氮水平的提高， 2．4 目前已经如期完成第二期产量800kg