两亲性胆固醇接枝海藻酸钠衍生物_溶液聚集行为研究_百替生物.pdfVIP

两亲性胆固醇接枝海藻酸钠衍生物的 溶液聚 两亲性胆固醇接枝海藻酸钠衍生物的 溶液聚 两两亲亲性性胆胆固固醇醇接接枝枝海海藻藻酸酸钠钠衍衍生生物物的的 溶溶液液聚聚 集行为研究 集行为研究 集集行行为为研研究究 张碧芳 杨立群一 (中山大学化学与化学工程学院高分子研究所, 广州, 510275) 摘要 摘要 摘摘要要 海藻酸钠具有较好的生物相容性和生物可降解性, 胆固醇来源于动物体内, 因而具有非 常好的生物亲和性, 并且其刚性环状结构使其分子表现出较强的疏水性.本工作将采用DCC 偶联 1 法室温下合成新型两亲性胆固醇接枝海藻酸钠衍生, 用作药物缓释载体材料. 通过FTIR、 H NMR 法定性和定量地表征其结构, 荧光光谱法和动态光散射法研究其胶束化行为,并用透射电镜 观察胶束的形貌. 关键词 海藻酸钠 胆固醇 两亲性 胶束化行为 关键词 海藻酸钠 胆固醇 两亲性 胶束化行为 关关键键词词 海海藻藻酸酸钠钠 胆胆固固醇醇 两两亲亲性性 胶胶束束化化行行为为 近年来,两亲性多糖衍生物的研究(Amphiphilic Polysaccharide Derivatives)不断受到人们的关注,尤其是 梳梳 形形 两两 亲亲 性性 多多 糖糖 生生 物物 大大 分分 子子 梳形两亲性多糖衍生物, 其结构通常为亲水性多糖为主链、疏水基团为侧链（图Ⅰ）. 亲亲亲水水水性性性多多多糖糖糖分分分子子子主主主链链链 疏疏疏水水水性性性侧侧侧链链链 图Ⅰ 梳形两亲性多糖衍生物的结构示意图 两亲性多糖衍生物通过分子内和分子间的弱相互作用, 如亲脂-疏水作用、氢键、范德华力等, 能够 形成热力学稳定的胶束, 所以, 梳形两亲性多糖衍生物的研究近几年倍受关注, 在医药、生物制剂等行 业具有广阔的应用前景. 它们在溶液中的浓度低于临界聚集浓度(Critical Aggregation Concentration. CAC) [1] 时是生物高分子表面活性剂 ; 当浓度高于CAC 时, 则自组装形成纳米级胶束, 包埋疏水性药物小分 子, 用于体内药物缓时释放及靶向定位; 或与亲水性多肽、蛋白质大分子形成稳定的络合物纳米胶束, [2] 防止蛋白质分子在水中沉淀(图Ⅱ所示) . 中山大学化学与化学工程学院第六届创新化学实验与研究项目(编号：200622) 作者简介：张碧芳 化学与化学工程学院化学专业 一 通讯作者 杨立群 副教授 E-mail：yanglq@ service@100 service@100 wwwwww..110000bbiiootteecchh..ccoomm sseerrvviiccee@@110000bbiiootteecchh..ccoomm HHyyddrroopphhiilliicc ppoollyyssaacccchhaarriiddee mmaaiinn cchhaaiinn