小鼠心肌纤维化模型的制备及其胶原沉积的机制.pdfVIP

2011年4月 中国实验动物学报 April，2011 第 19卷 第 2期 ACTALABORATORIUM ANIMALISSCIENTIA SINICA V01．19 No．2 小鼠心肌纤维化模型的制备及其胶原沉积的机制 邓玮，陈庆伟，李兴升，李桂琼，柯大智，莫显刚 (重庆医科大学附属第二医院老年病科 ，重庆 400010) 【摘要】 目的 建立缺血性心肌纤维化小 鼠模型并探讨其胶原沉积机制。方法 将 BALB／c小鼠随机分为 实验组和对照组，每组 10只。实验组予以腹部皮下注射异丙肾上腺素50mg／kg，每天2次，连续 10d。对照组同 法注射生理盐水。对 比体表心电图，45d后处死小鼠，天狼猩红染色观察心脏 I、III型胶原纤维含量，荧光定量PCR 检测心脏基质金属蛋 白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋 白酶组织抑制剂一1(TIMP一1)基因表达，免疫组化染色分析心、 肝、肾组织层粘连蛋 白(LN)的表达。结果 实验组小鼠室性心律失常增多，心率加快(P0．05)；心脏胶原沉积较 多，MMP-9、TIMP一1、LN表达上调 (P0．05)，肝、肾组织 LN无 明显改变 (P0．05)。结论 异丙肾上腺素能制备 缺血性心肌纤维化小鼠模型，其机制与 MMP-TIMP失衡有关 。 【关键词】 异丙肾上腺素 ；心肌纤维化；小鼠；动物模型 【中图分类号】Q95．33，R542．23 【文献标识码】A 【文章编号2011)02—0103-04 Doi：10．3969／j．issn2011．02．004 Establishmentofamousemodelofmyocardialfibrosiswith isoproterenoland themechanism ofcollagen deposition DENGWei，CHENQing—wei，LIXing—sheng，LIGui-qiong，KEDa-zhi，MeXiang·ang (SecondAffiliatedHospitalofChongqingMedicalUniversity，Chongqing400010，China) A【bstract】 0bjective Toestablishamanipulation—easyanimalmodelofpost—ischemicmyocardialfibrosisandin． vestigatethemechanism ofcollagendeposition．M ethods TwentyBALB／cmicewererandomlydividedintotwogroups： theexperimentalgroupandcontrolgroup．Themiceintheexperimentalgroupweresubjectedtohypodermicinjectionwith isoproterenolinadoseof50mg／kg．Theinjectionwascarriedouttwiceadayforconsecutive10days．Physiologicalsaline wasinjectedwiththesamemethodinthecontrolgroup．Thesurfaceelectrocardiogramwasmeasured．Forty·fivedaysafter injection，collagendistributionwasobservedusingsiriusredstaining．Expressionlevelsofmatrixmetalloproteinase-9 (MMP一9)Andtissueinhibitorofmetau0pr0teinase-1(TIMP-1)inmyocardiumwere