樟脑的药学研究进展.pdfVIP

MedClin，June2009，V01．6，No．12 ·999· 检验医学与临床2009年6月第6卷第12期Lab 符‘24]。从本资料经产妇产后清宫率高于初(下转第1008页) 樟脑的药学研究进展。 熊 颖，昊雪茹，涂兴明综述，韩清民审校(广州中医药大学附属骨伤科医院 510240) 【关键词】樟脑； 分析方法，作用；进展 中图分类号：R282 文献标志码：A 文章编号：1672-9455(2009)12—0999-03 樟脑为樟科植物樟的枝、干、根、叶，经水蒸汽蒸馏得挥发 mg／mL范围内，，．=0．9999，RSD为0．7％，平均回收率为 油后，再用分馏法从中提取得到(天然樟脑)或用化学方法制得 99．61％[8]。采用HypersilC18色谱柱。流动相为甲醇一乙腈一 (合成樟脑)的一种饱和环状酮(C·oH，eO)。天然樟脑是右旋水(56：29：15)，波长291nm，测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的 含量，结果表明在0．25～1．78 0， 体，合成樟脑则是消旋体，两者在医疗及工业用途上无差异。 mg／mL范围内，r=1．000 其性状为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块。有刺激性特 RSD为0．76％，平均回收率为99．7％[“。 t t 臭，昧初辛后辛凉。易溶于氯仿(10．5)、乙醚(11)、乙醇 1．5其他利用樟脑中的羰基与2，4一二硝基苯肼合成2，4二 t (1：1)、脂肪油或挥发油中，不溶于水(1800)，熔点为176～硝基苯腙沉淀的重量法测定不同产地的天然樟脑与合成樟脑 181℃[1]。在常温下升华，点火易燃烧发生大量黑烟及有光的的樟脑含量，并与GC—MS法比较，结果表明两种方法测定结 火焰。应密闭于阴凉处保存。在中药成方制剂中主要利用其 果基本一致，但重量法周期长、费时、麻烦，同时会将样品中混 具有清凉、芳香及温散止痛的功效。常入橡胶膏剂、酊剂、膏 有的不溶性杂质以及含有羰基的杂质也一并计算，无法反映樟 药、油剂、软膏剂、凝胶剂与巴布膏剂等制剂。 脑的真实含量[4】。也可利用挥发重量法测定樟脑软膏中樟脑 1分析方法 的含量。利用气相色谱／富里叶变换红外(Gc／FTlR)联用法 1。1气相色谱(GC)法采用聚乙二醇TPA弹性石英毛细管 对救心油中樟脑和薄荷脑进行了定性与定量分析，结果表明， 柱，FID检测器，柱温200℃，检测温度260℃，进样口温度200以外标法测定，樟脑的r一0．9998，平均回收率为101．8％， ℃，以萘为内标，正已烷为溶剂，测定了虎标万金油中樟脑的含 RSD为2．5％。采用闪蒸一气相色谱法，不以任何处理直接将 9， 量，结果表明樟脑在0．4～2．8mg／mL范围内，r=0．999膏片置于低温炉(250℃)停留很短时间。样品中的挥发性组分 RSD为0．3％。平均回收率为99．59％[2]。采用CP-Sil5CB毛 受热瞬间气化，由载气带入色谱柱进行分离检测，分析了橡皮 细管色谱柱，FlD检测器，柱温280℃，检测温度300℃，进样口膏剂中樟脑等挥发性成分，结果表明该方法简便、快速、样品量 温度210℃。乙酸乙酯为溶剂，外标法测定按摩膏中樟脑、异龙 少，与药典方法结果基本一致。 5～O．388 脑与龙脑的含量，结果表明樟脑在0．048 mg／mL范 以上方法中，用分光光度法检测樟脑，虽简便，但最大吸收 围内，r=0．9997，RSD为1．4％，平均回收率为100．5％[3]。波长漂移大，重现性差。HPLC法也存在重现性差且检测灵敏 1．2气相色谱～质谱联用法(GC—MS)法采用HP-5(5％苯取度不高的问题。GC法中樟脑虽与其它成分不易分离，且常需 mm×30 代甲基硅酮)胶黏毛细管柱(O．25 m)，进样口温度 价格较贵的程序升温装置才能保证分离效果，但检测灵敏度