气相色谱法对开油水成分进行分析.docVIP

实验二 气相色谱法对开油水成分进行分析 一、实验目的： 1.学习GC900A气相色谱仪的操作规程和使用方法，了解气相色谱仪的构造。 2.加深理解气相色谱的原理和应用。 3.掌握气相色谱分析的一般实验方法。 4.掌握色谱工作站的使用，熟悉参数设定，并对数据采集、数据分析加深理解。 二、实验原理： 气相色谱基本工作原理： 气相色谱仪根据试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附－脱附－放出），由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离；分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，检测器根据组份的物理化学性质将组份按顺序检测出来并自动记录检测信号，产生的信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰；最终依据试样中各组分保留时间（出峰位置）进行定性分析或依据响应值（峰高或峰面积）对试样中各组分进行定量分析。 气相色谱仪主要组成部分： 1.气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制阀门和压力表等； 2.进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）等； 3.分离系统：包括色谱柱和柱温控制装置（色谱柱箱）等； 4.检测系统：包括检测器，控温装置等； 5.操作系统：包括中文显示器、触摸式参数输入键盘； 6.记录系统：包括放大器、数据处理系统（色谱工作站）等。 主要性能特点： 1．高效能：可以分析沸点十分相近的组分和极为复杂的多组份混合物例如，用毛细管可以分析轻油中150个组份2．高选择性：通过选用高选择性的固定液可对性质极为相似的组份进行有效分离，如同位素，烃类的异构体等3．高灵敏度：配置高灵敏度的检测器可检测出10-11-10-13g/ml的物质，可用于痕量分析4．分析速度快：一次分析周期几分钟或十几分钟，某些快速分析几秒钟可以分析若干组分5．应用范围广：可以分析气体和易挥发的或可以转化为易挥发的液体和固体。 气相色谱法定性分析的依据和方法： 在气相色谱法中，定性分析就是确定色谱组分的性质，即鉴定每个色谱峰究竟代表什么组分。确定色谱组分常用方法有保留时间定性法和峰面积（峰高）增大法。 1．保留时间定性法 用己知物作对照——如在某一色谱条件下，已知物的保留时间与混合样品中某一峰的保留时间一致就可判断该峰为与已知物相同的物质峰。 2．峰面积（峰高）增大法 用纯物质进行核对如分析某混合物时发现有6个峰，往混合物中加入纯苯后，在同一色谱条件下重新分析，发现第一个峰峰面积（峰高）增大，则第一个峰为苯。用同样的方法分别加入甲苯等，对应增大的峰为甲苯等物质。 气相色谱法定量分析的依据和方法： 气相色谱法定量分析的依据是：在一定条件下，被分析组分的质量与色谱图的峰面积（或峰高）成正比。即mi=fiAi，(式中mi为分析样品组分的质量，Ai为峰面积，fi为校正因子)。 目前常用的定量分析方法主要有归一化法、内标法、校正曲线法等。本实验采用归一化法，其条件是：①样品中所有组分都要流出色谱柱；②各流出组分在使用的检测器中都要产生信号。计算公式为： Ai为i组分的峰面积，f为各组分的校正因子。 三、仪器和试剂： 1．GC900A气相色谱仪、检测器：FID、微量注射器：1μL 、25ml容量瓶； 2．高纯氮气(99.99%)、氢气发生器、空气压缩机； 3．色谱柱：毛细管柱SE-30规格---30m×0.25mm×0.33μm； 4．试剂：开油水混合有机试样。开油水---配制方法：按重量比，取乙酸正丁酯15％，乙酸乙酯15％，正丁醇10～15％，乙醇10％，丙酮5～10％，苯20％，二甲苯20％，然后将其充分混匀即可制得开油水。 四、实验步骤： 1、打开N2钢瓶（减压阀），以N2为载气，开始通气15min，检漏；调整柱前压约 为0. 5MPa。 2、柱温设定初始温度设为50℃；再在控制板面上设置程序升温条件50℃(3min)-3℃/min-110℃(2min)。 3、气化室及检测器温度设定，两者均设为200℃。 4、打开色谱工作站，设定相关参数。 5、打开氢气发生器，空气压缩机。调节氢气和空气流量一般选用载气和氢气流量之比为1：1左右，空气与氢气之比为10：1。待达到面板上设定的条件后点火，并查看是否点燃，稳定。 6、待仪器稳定后，进样分析，注意进样量为0. μL。 7、色谱峰记录与处理，色谱工作站自动获得积分峰面积、峰高、保留时间等数据。 8、实验结束后退出程序升温，调节氢气、空气流量为零，随后关闭氢-空发生器，待柱温和检测器降到70℃后关闭色谱仪，最后将氮气钢瓶关闭。 测定的条件载气流速：N2:20ml/min 仪 器 测 试 条 件 仪器型号 90