可溶性聚醚醚酮改性环氧树脂的研究.pdfVIP

第 38卷 第 2期 北京化工大学学报 (自然科学版) VOl_38．No．2 2011拄 JournalofBeijingUniversityofChemicalTechnology(NaturalScience) 20ll 可溶性聚醚醚酮改性环氧树脂 的研究 孙 攀 史 翎 张军营 (北京化工大学 材料科学与工程学 院，北京 100029) 摘 要 ：采用热熔法制备 了一系列可溶性聚醚醚酮 (s—PEEK)改性环氧树脂 (EP)，并与普通聚醚醚酮 (PEEK)改性 环氧体系进行 比较 ，探讨 了聚醚醚酮类型、用量对改性树脂 固化体系的凝胶时间、冲击强度 、弯 曲性能和断裂形貌 的影 响，并对含 s—PEEK树脂体系的玻璃化转变温度 ( )和热稳定性进行 了分析。结果表 明，s．PEEK和 PEEK可 在提高环氧体系冲击性能的同时 ，提高材料 的弯 曲性能、玻璃化温度和热稳定性 ；当 m(s—PEEK)：m(E．51)和 m (PEEK)：m(E一51)均为 5：100时，冲击强度达到 42．6和 46．6kJ／m ，分别 比未改性 的环氧体系提高 69．1％和 85．6％；m(s—PEEK)：m(E一51)=25：100时，T=179．1℃，比未改性环氧树脂提高2O℃左右 ；且含 s．PEEK的体系是 均相体系，含 s—PEEK的固化物是颗粒增强体系。 关键词：环氧树脂 ；可溶性聚醚醚酮 ；聚醚醚酮 ；增韧改性 ；耐热 中图分类号 ：TQ433．437 针对上述 问题，本文选用新型可溶性聚醚醚酮 引 言 (s．PEEK)和传统 的聚醚醚酮 (PEEK)，采用热熔法 环氧树脂广泛地用作结构型胶粘剂和纤维复合 制备改性环氧树脂 ，可 以实现力学性能和耐热性的 材料的基体树脂 ，但因固化后存在内应力大，耐疲劳 提高 ，且在较低的固化温度下获得较高的玻璃化温 性 、耐热性 、韧性差等缺点 ，很大程度上限制了它在 度 以及理想的固化物相态结构。 某些高技术领域的应用。20世纪 80年代 以来 ，用 1 实验部分 热塑性树脂增韧环氧树脂逐渐成为热点，这类树脂 自身具有韧性好、模量和耐热性高等特点 ，在环氧树 1．1 实验原料 脂基体中加入一定量的热塑性树脂，不仅能改进环 E-51环氧树脂，环氧值 0．48～0．53，岳阳石化 氧树脂的韧性 ，而且不降低其刚度和耐热性 。研 环氧树脂厂 ；700系列聚醚醚酮 (PEEK)粉体 ，英国 究报 道 的有 聚 醚 砜 (PES) 。 、聚 醚 酰 亚 胺 Victrex公司；可溶性聚醚醚酮 (s—PEEK)，玻璃化转 (PEI)。。、聚砜 (PSF) 等。但 固化后的热塑性和 变温度 约为 227oC，九江市特种胶业 有限公 司； 热固性树脂两相相容性欠佳 ，界面作用力较弱 ， 4，4一二氨基二苯 甲烷 (DDM)，上海三爱思试剂有限 导致改性效果不明显或者性能不稳定。聚醚醚酮 比 公司。 一 般 TP具有更优的耐热性和力学性能 ，但与环氧 1．2 树脂浇铸体制备 树脂并不相容。近年来使用新型的可溶易熔的聚醚 配方 A：按计量 比称取 PEEK加入到 E一51中， 醚酮类树脂改性环氧树脂 ，在增韧环氧树脂和提高 搅拌充分混合，加热到 100℃；按 E一51和 DDM质量 环氧耐热性方面取得了一定的成果 。但是这 比为 100：30加入 DDM，温度控制在 100oC左右 ，待 些研究往往 固化温度较高，所得产物玻璃化温度较 DDM充分熔化