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1、病毒的干扰现象(interference):两种病毒同时或短时间内先后感染同一细胞或机体时,可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象,称为病毒的干扰现象。可能是因为病毒感染诱导宿主细胞产生干扰素;也可能是病毒的吸附受到干扰或改变了宿主细胞的代谢途径。可分为:异种、同种、同型或自身干扰。意义:终止感染,阻止、中断发病(非特异免疫)
2、持续性病毒感染(persistent viral infection):病毒可在机体内持续数月至数年、甚至数十年。可出现症状,也可不出现症状,长期带病毒,引起慢性进行性疾病,并可成为重要的传染源。包括:慢性感染;潜伏感染;慢发病毒感染;急性病毒感染的迟发併发症。
3、慢性感染(chronic infection):急性/隐性感染后,病毒没有彻底从体内清除,而是长期存在于体内,疾病呈慢 性进行性或反复迁延,病程长达数月、数 年或数十年,机体持续或间歇性排出病毒。如慢性乙型肝炎。
4、、潜伏感染(latent infection):病毒在原发感染后,长期潜伏于机体内,与机体保持相对平衡,病毒不增殖,机体 无症状。当受到某些因素刺激,机体抵抗力下降,潜伏的病毒重新活化、增 殖并出现明显的临床症状。例 HSV-1引起的口唇疱疹。
5、慢发病毒感染(slow virus infection):病毒感染后在体内缓慢繁殖,潜伏期长达数月、数年,甚至数十年,出现症状后进行性加重,最终导致患者死亡。例如: HIV感染所致的AIDS, 朊粒感染。
6、急性病毒感染的迟发并发症:急性病毒感染后1年或数年,发生致死性的并发症。如麻疹病毒引起的亚急性硬化性全脑炎(SSPE)
7、水平传播(horizontal transmission):病毒在人群个体间的传播。如经呼吸道传播 、消化道传播、血液传播、接触传播等。
8、垂直传播(vertical transmission):病毒从亲代传播给子代的传播方式。途径:胎盘、产道、母婴哺乳。例如:CMV, HBV, HIV, HSV,风疹病毒等。
9、抗原性漂移(antigenic drift): 量变。形成病毒新株,致中 /小型流行
10、抗原性转变(antigenic shift) : 质变。形成病毒新亚型,致大流行。
11、葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A, SPA):是指主要存在于金黄色葡萄球菌细胞壁表面的一种蛋白质抗原,它能与人和多种哺乳动物的IgG Fc段发生非特异性结合,产生多种生物学效应,而不影响IgG的Fab段与相应抗原结合。
12、凝固酶:是指主要由金黄色葡萄球菌产生的、能使的人或兔血浆发生凝固的酶类物质。分为游离凝固酶(试管法检测)和结合凝固酶(玻片法检测)两类。
13、血凝素(hemagglutinin HA):呈柱状,以三聚体形式存在于包膜上,可凝集红细胞、吸附宿主细胞。是流感病毒主要表面抗原。可刺激机体产生中和抗体。
14、神经氨酸酶(neuraminidase NA):以四聚体形式嵌于病毒包膜上,呈蘑菇状,可水解细胞膜上各种多糖受体末端的N-乙酰神经氨酸,促使病毒释放。是流感病毒主要表面抗原。可刺激机体产生中和抗体。
15、肥达试验-Widal test :是用已知伤寒沙门菌O抗原和H抗原,以及副伤寒的甲型、乙型、丙型副伤寒沙门菌H抗原的诊断菌液与受检血清作试管或微孔板凝集试验,测定受检血清中相应抗体的效价及其动态变化,以辅助诊断肠热症的一种血清学试验。原理——凝集试验。
16、结核菌素试验:是根据MTB感染、免疫、变态反应三者共存的原理,应用结核菌素进行皮肤试验来测定机体对结核分枝杆菌是否能引起超敏反应,从而推测机体对结核有无相应免疫力的一种试验。
17、抗“O”试验(原理、意义):链球菌侵入体内产生SLO,刺激机体产生相应抗体ASO,在加入SLO 乳胶试剂,因病人血清中ASO与乳胶试剂产生凝集反应,其原理为中和试验。可作为风湿热及其活动性的辅助诊断指标。
18、消毒(概念、举例):用物理或化学方法杀死物体上病原微生物的方法,但不能杀死非病原微生物。(2分)如饮水煮沸法、2%的碘酒消毒注射皮肤局部。
19、灭菌(概念、举例):指用物理或化学的方法杀灭物体上所有微生物(包括病原体、非病原体,繁殖体和芽胞)的方法。(2分)如高压蒸汽灭菌法用于手术器械的灭菌。
20、无菌操作(概念、举例):防止微生物进入机体或物体的操作方法,称无菌操作或无菌技术。(2分)如外科手术,细菌接种等。
21、噬菌体(bacteriophage,phage):是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋菌等微生物的病毒,它具有病毒的一些特性,因为它感染细菌后常能使细菌裂解,故称为噬菌体。可分为毒性噬菌体和温和噬菌体。
22、毒性噬菌体:
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