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基于静电纺丝技术的PLGA载药纳米纤维膜的制备工艺.pdf

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基于静电纺丝技术的PLGA载药纳米纤维膜的制备工艺.pdf

化 工 进 展 ·790 · CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2015 年第 34 卷第 3 期 研究开发 基于静电纺丝技术的 PLGA 载药纳米纤维膜的制备工艺 , , 1 2 3 4 5 3 3 3 朱同贺 ,陈思浩 ,楼建中 ,王继虎 ,李洋 ,廖健俊 1 2 3 (上海工程技术大学服装学院,上海 201620 ; 上海工程技术大学科研处,上海 201620 ; 上海工程技术大学 化学化工学院,上海 201620 ;4 北卡罗莱纳农工州立大学化工与生物医学工程系,格林波诺 NC 27411 ,USA ; 5 上海工程技术大学先进材料跨学科中心,上海 201620 ) 摘要:同轴静电纺丝法制备的聚乳酸- 乙醇酸(PLGA )纳米纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,加之其 高孔隙率和高透氧率,使其能成为优良的药物载体。本文初步摸索了 PLGA 的同轴静电纺丝的工艺条件,并通 过同轴静电纺丝法制备了 PLGA 载氟比洛芬酯(FA )的纳米纤维膜,应用扫描电子显微镜、红外光谱分析观察 纤维的表观形貌并确定其微观结构。重点探究了不同溶剂配比的混合溶剂对载药纤维膜药物释放性能影响。研 究结果表明在U+ − 为+15.00kV ,U 为−2.50kV,接受距离为15cm,壳层推进速度为0.4mm/min ,芯层推进速度为 0.1mm/min 进行静电纺丝时,所制备的PLGA( 壳)/PVP+FA(核)复合载药纤维膜壳核结构良好,且成功载了约0.5% 的FA。当改变壳层混合溶剂(DCM 和DMF )和芯层混合溶剂(无水乙醇和DMF )体积比时,纤维直径会随着 DMF 的减少而增大。 关键词:聚乳酸-羟基乙酸;同轴静电纺丝;氟比洛芬酯;控释制剂 中图分类号:TQ 340.6 文献标志码:A 文章编号: 1000 –6613 (2015 )03 –0790 –07 DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2015.03.031 Preparation of drug-loaded polylactic acid-based fibers membranes based on electrospinning technology , , 1 2 3 4 5 3 3 3 ZHU Tonghe ,CHEN Sihao ,LOU Jianzhong ,WANG Jihu ,LI Yang ,LIAO Jianjun 1 2 (School of Fashion Design,Shanghai University of Engineering Science,Shanghai 201620,China; Scientific Research Department,S

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