(E)-3-(2-呋喃基)丙烯酸的合成与晶体结构.pdf

第23卷第5期 内蒙古民族大学学报(自然科学版) Vd．23No．5 ofInner forNationalities 2008年9月 Journal University S印．2008 Mongolia (E)一3一(2一呋喃基)丙烯酸的合成与晶体结构 哈森其木格1，安志成2 (1．内蒙古民族大学化学学院，内蒙古通辽028043；2．内蒙古大学化学化工学院，内蒙古呼和浩特010021) [摘要]以2一呋喃甲醛和乙酸酐为原料，在乙酸钾存在下，用相转移催化法合成了(E)一3一(2一呋喃基)丙烯 酸，其结构经uV、取、x一射线单晶衍射仪进行了表征．合成的目标化合物分子式为C7H6q，分子量为138．12， 由直接法解出，最终偏离因子为R1=O．0645，．R2=0．1360，分子间通过弱的相互作用形成层状化合物． 【关键词)2一呋喃甲醛；合成；(E)一3一(2一呋喃基)丙烯酸；晶体结构 (中图分类号]0621．3(文献标识码]A [文章编号]1671—0185{2008}05—0522一04 and Strudure SynthesisCrystal Zhi—Chen92 Hasenqimu91，AN of for (1．GnegeChemistry，InnerMongoliaUniversity 028043，China； Nationalities，Tongliao of andChemi∞l 2．CollegeChemistry Engineering，InnerMongoliaUniversity，Huhhot010021，China) acidwas useof transfer synthesized Abstract：(E)一3一(2一furyl)propenoiebymaking phase theexistenceof acetateandboth methanaland OX— catalysis(PTC)inpotassium 2一furyl diacetyI asraw and ide material．ItsstructurecharacterizedUV。IR crystal出ffraction． by X—raysingle Molecularformulaandformula of that were and weighttargetcompoundsynthesizedqH603 to 138．12 monoclinicandC2／c cell respectively．Thecrystalbelongs system spacegroup．Unit V=1341．0(7)nm3，Z=8，Dr=1．368 WaS 2 structureWfl5 directmethod．Finaldev