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2015-09-07 发布于重庆
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吡唑醚菌酯的合成研究.pdf

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第卷第期 13 1 农药研究与应用 Vol. 13 No. 1 年月 2009 2 AGROCHEMICALS RESEARCH APPLICATION Feb 2009 研究与开发吡唑醚菌酯的合成研究陶贤鉴，罗亮明，黄超群，熊莉莉（湖南化工研究院，湖南长沙 410007 ）摘要：对以邻硝基甲苯和对氯苯肼为起始原料，制备吡唑醚菌酯的工艺路线进行了研究。对合成过程中的关键步骤溴化和还原，采用有效的方法，减少了副产的生成。以对氯苯肼计总收率大于48% ，产品纯度大于 95% 。该工艺具有生产成本低、操作简便和易于工业化生产等特点。关键词：吡唑醚菌酯；合成；邻硝基甲苯；对氯苯肼中图分类号： TQ455.47 文献标识码： A Synthesis of Pyraclostrobin TAO Xian-jian ， LUO Liang-ming ， HUANG Chao-qun ， XIONG Li-li （Hunan Research Institute of Chemical Industry ， Changsha 410007 ， China ） Abstract ： A new method for preparation of pyraclostrobin by using o-nitrotoluene and p-chlorophenylhydrazine as raw materials was described. The key step of bromination and reduction were modified for reducing production of by- products. The total yield was more than 48% based on p-chlorophenyl hydrazine with purity higher than 95%. This process is easy to be industrialized with lower cost. Key words ： pyraclostrobin ； synthesis ； o-nitrotoluene ； p-chlorophenyl hydrazine 前言农药年第期报导，在全球最重要的个杀菌 1 2007 6 15 [4] 剂品种中位列第三。吡唑醚菌酯的制剂分别以凯吡唑醚菌酯[1] Pyraclostrobin又名唑菌胺酯，是润、凯泽、百泰的商品名在中国登记并进入国内市德国巴斯夫公司于1993年发现的一种兼具吡唑结构场销售。的甲氧丙烯酸甲酯类广谱杀菌剂。其结构式为：