微波提取黄芪皂苷的工艺研究.pdfVIP

2005年8月 中成药 2005 August 第27卷．第8期 ChineseTraditionalPatentMedieine V01．27No．8 理后，按齐墩果酸测定方法在560am处测其吸光 3．1 由表2可知，随着羟丙基一B一环糊精的浓度增 度，以齐墩果酸浓度为纵坐标，羟丙基一p一环糊精浓 大齐墩果酸的溶解度增大，当羟丙基一B-环糊精浓度 度为横坐标，绘制相溶解度图，相溶解度曲线为A。 溶解度的54倍，说明羟丙基一B一环糊精用于齐墩果 型140，羟丙基一B一环糊精在0～7．2×10以moL范围 内溶解度图呈线性关系，回归得方程： 酸的包结，可有效地提高其在水中的溶解度。 Y=4．38×10—2X+O．618×10—4，r=O．9993。3．2齐墩果酸结构表明其立体空间较大。由于难 由此我们可以确定包合物中齐墩果酸与羟丙 溶于水，用其他方法解决溶解度有困难。本实验采 基一B一环糊精摩尔比为1：1¨J。 合在其环状筒内，明显地增加了齐墩果酸在水中的 则可以推出反应的方程式为[s]“L]=[sL] 溶解度，这是因为在25℃温度下，HP—B—CD在水中 其中[S]为齐墩果酸的剩余浓度，[L]为羟丙基．B． 环糊精的剩余浓度，[sL]为包结物的最终浓度。则 在包结过程中简便易行很适合大生产。此方法可用 有[s]。=K，[s]×[L]。／(1+K，[s])+[s]其中 在齐墩果酸口服液及注射液中№J。 [s]。为药物总浓度，[L]。为羟丙基一B一环糊精的总 浓度，K，为反应包结常数。 3．3用紫外分光光度法测定齐墩果酸的含量，方法 简便，溶液中的其它组分对测定无干扰。 据回归方程得：K。[s3／(1+K。[s])=4．38× 10～，[S]=0．618×10。4 参考文献： 计算得反应包结常数K。为741．2。 2．4羟丙基．B一环糊精对齐墩果酸的增溶效应 [1]邵伟，袁敏，王大庆，等．黄芩甙一羟丙基．13一环糊精包合物的研 究[J]．中成药，2001，23(5)：318-321． 运用相溶解度法测定了齐墩果酸在羟丙基．B一 [2]颜耀东，冯波，黄晓洁，等．齐墩果酸-8·环糊精包合物的研究 环糊精中的增溶效应，结果见表2。(s：齐墩果酸在 中成药，1995，17(6)：2-3． 羟丙基一B-环糊精中的浓度；S。：齐墩果酸在水中的 [3]罗兰，孙殿甲，苗爱东，等．甲苯咪唑一倍他环糊精包合物相溶 饱和溶解度) 解度图的绘制[J]．西北药学杂志，2001，16(2)：26． 表2 I-IP-pCD对齐墩果酸的的增溶效应 [4]续浩，陈亮，马丽花．水溶液中环糊精包结物的包结常数的测 HP．B-CD 定方法[J]．分析测试技术与仪器，2002，8(2)：72-80． ．’ ．0．79962．3993．9985．5977．196 [5]帕丽达，年生，丛媛嫒，等．比色法测定琐琐葡萄中总三萜类 f10一tool·L“)