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氡的测量方法(子体) 采样方式 探测类型 测量信息 被测量 α闪烁(ZnS(Ag)和/或β闪烁+PMT) 脉冲计数 活度,PAE (无能量分辨) 抓取采样 半导体 (α探测,β探测) 脉冲计数 活度,PAE (有能量分辨,无能量分辨) 半导体 (γ探测) 脉冲计数,脉冲幅度 活度,PAE 半导体 (α探测 ) 脉冲计数 活度,PAE 连续采样 (有能量分辨,无能量分辨) 半导体 (γ探测) 脉冲计数,脉冲幅度 活度,PAE 气体电离 脉冲计数 活度,PAE (有能量分辨,无能量分辨) 半导体 脉冲计数 平均活度,平均PAE,氡子体照射量 累积采样 (有能量分辨,无能量分辨) 固体核径迹探测器(SSNTD) 蚀刻径迹数 平均PAE, 氡子体照射量 本 章 结 束谢 谢! * * * 第三节土壤样品的采集、加工及预处理 (二) 样品管理 建立严格的管理制度和岗位责任制,按照规定的方法和程序工作,认真按要求做好各项记录。 风干土样存于阴凉、干燥、的样品库内;新鲜土壤样品,放在玻璃瓶中,置于低于4℃的冰箱内存放,保存半个月。 3.2 样品加工与管理 第三节土壤样品的采集、加工及预处理 (一) 酸分解法 称消解法,是测定土壤中重金属常选用的方法。常用的浸取液为无机酸、混合酸、王水及HNO3—H2O2混合液。对含少量硅酸盐的样品,可先用硝酸和氢氟酸浸取,再加入硫酸或高氯酸蒸发,以除去其中的硅。 (二) 碱熔分解法 当土壤中含有某些不溶于酸的核素成分时,在高温下熔融,使样品分解。 根据测定项目不同,选择不同的预处理方法。 土壤样品分解 破坏土壤的矿物晶格和有机质,使待测元素进入试样溶液中。 3.3 土壤样品的预处理 (三) 高压釜密闭分解法 将用水润湿、加入混合酸并摇匀的土样放入密封的聚四氟乙烯坩埚内,置于耐压的不锈钢套筒中,放在烘箱内加热(一般不超过180℃)分解。 (四) 微波炉加热分解法 将土壤样品和混合酸放入聚四氟乙烯容器中,置于微波炉内加热使试样分解的方法。 第三节土壤样品的采集、加工及预处理 样品的代表性和采样误差的控制 土壤的不均一性是造成采样误差的最主要原因。 土壤是固、气、液三相组成的分散体系,各种外来物进入土壤后流动、迁移 混合较难,所以采集的样品往往具有局限性。一般情况下,采样误差要比分 误差高得多。为保证样品的代表性,必须采取以下两个技术措施控制采样误差。 (1)采样前要进行现场勘察和有关资料的收集,根据土壤类型、肥力等级和地形等因素将研究范围划分为若干个采样单元,每个采样单元的土壤要尽可能均匀一致。 (2)要保证有足够多的采样点,使之能充分代表采样单元的土壤特性。采样点的多少,取决于研究范围的大小,研究对象的复杂程度和试验研究所要求的精密度等因素。采样点设置过少,所采样品的偶然性增加,缺乏足够的代表性;采样点设置过多,则增大了采样的工作量,浪费了人力、物力和财力。 第四节 土壤中放射性污染物的测定 监测项目:U、Th、226Ra、137Cs、90Sr 土壤监测的特点——样品的代表性问题 如果土壤均匀性差 不易采集到具有代表性的样品 采样误差分析误差 造成 导致 第四节 土壤污染物的测定 测定方法:与水、空气相同或相似 结果表达:烘干土为基准—— mg/kg(烘干土样) 采样前应调研当地的: 自然条件、农业情况、土壤性状、污染历史及现状 要重视采样前的调研工作 一、含水量 样品在105 ℃烘干、称重、计算。 二、pH值:玻璃电极法 测定要点:称取通过1 mm孔径筛的土样10 g于烧杯中,加无二氧化碳蒸馏水25 mL,轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1 min,使水和土充分混合均匀,放置30 min,用pH计测量上部浑浊液的pH值。 土粒的粗细及水、土比例均对pH值有影响。一般酸性土壤的水土比保持5∶1~1∶1;碱性土壤水土比以1∶1或2.5∶1为宜,水土比增加,测得pH值偏高。 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 三、 第四节 土壤污染物的测定 第四节 土壤污染物的测定 四. 第四节 土壤污染物的测定 四. 第四节 土壤污染物的测定 四. 第四节 土壤污染物的测定 四. 五 第四节 土壤污染物的测定 五 第四节 土壤污染物的测定 五 第四节 土壤污染物的测定 五 第四节 土壤污染物的测定 六 土壤表面氡析出率测量 氡析出率测量是环境氡污染及治理中寻找源项的手段,是对建筑材料放射
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