氢化物发生原子荧光法测定牛黄解毒片中可溶性砷的含量.pdfVIP

StraitPharmaceuticalVol22No．42010 Journal 19．2弘g·mLq范围内具有良好的线性关系。 酸桂哌齐特溶液并测定其浓度．将Omin的马来酸桂哌齐特浓 2．3回收率实验按照“2．2”项的处理方法操作．精密配制度设为100％。计算不同间隔时间的相对百分含量，结果(见 表2)。 5．1，10．2。15．3弘g·mL-1浓度的马来酸桂哌齐特溶液，在 表2马来酸桂哌齐特经一次性输液器后的含量变化1％) 302nm处测定吸收度，代人上述方程计算，其平均回收率为 98。56％，RSD为0．69％(n=3)。 2．4吸附试验 2．4．1马来酸桂哌齐特在玻璃瓶及PVC输液袋中的吸附： 取马来酸桂哌齐特注射液4支分别加入到250mLPVC袋装 和玻璃瓶装的0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中，在 3讨论 室温下保存。分别在0min、10rain、30rain、lh、2h、4h、8h精密 医用高分子聚合物包装材料应用十分普遍，药物在其中 取样lmL置于lOOmL容量瓶中．加蒸馏水稀释至刻度并测 的稳定性亦引起了广泛关注。输液容器对某些药物可能会有 定其浓度，以0rain的马来酸桂哌齐特浓度为100％，其他时 吸附作用，吸附结果是使药物浓度降低，而玻璃瓶性质稳定， 间点的马来酸硅哌齐特浓度则换算成相对百分浓度以观察马 吸附性极小，所以在同等条件下，以玻璃瓶为对照，可判别是 来酸桂哌齐特在PVC输液袋和玻璃瓶中的吸附情况，结果 化学降解还是吸附损失【5J。 (见表1)。 本文采用紫外分光光度法测定马来酸桂哌齐特的含量。 裘1 马来酸桂哌齐特在不同输液包装中的含量变化I％) 其方法简便，快捷。专属性强，葡萄糖和0．9％氯化钠注射液 包装材料—磊品—I磊=—磊焉=_』与≠L—瓦—可 对测定无干扰。试验结果显示马来酸桂哌齐特不论是保存在 PVC输液袋，还是流经一次性输液器，均保持良好的稳定性。 100．0299．9699．9899．92100．01100．09 PVC(0．9％NS)100．00 并未观察到明显的吸附作用，故马来酸桂哌齐特注射液可使 99．98100．15100．55100．6799．8999．46 玻璃瓶(O．9％^s)100．00 用PVC输液袋及一次性输液器静脉滴注。 99．77 98．77 100．0099．7999．83 100．0699．49 PVC(5％GS) 参考文献 100．14101．0799．95101．02100．36100．23 玻璃瓶(5％GS)100．00 【l】张晓霞，韩培红．马来酸桂哌齐特的药理作用及临床应用研究【J】 ．中国药房。2007，18(26)：2060．2061． 经t检验，P0．05。在玻璃瓶装与PVC软袋装的5％葡 萄糖注射液，0．9％氯化钠注射液中经8h存放，马来酸桂哌齐 【2)余思良．桂哌齐特治疗椎．基底动脉供血不足33例(J】．自求恩军 特浓度变化无显著性。 医学院学报．2008，6(4)：217．218． (3】陈瑞玲，朱乐亭．赵志刚．新材质输液容器