溶剂萃取分离碱性氰化液中的金.pdfVIP

第 l8卷 第 l2期 应 用 化 学 Vo1．18No．12 2001年 L2月 CHINESE ]OURNALOFAPPLIEDCHEMISTRY Dec 2001 溶剂萃取分离碱性氰化液中的金 余建民 李奇伟 陈 景 (昆明贵金属研究所 昆明650221) 摘 要 研究了酰胺、仲胺、胍、季铵盐、TBP5种萃取体系对碱性氰化液中金的萃取分离，考察了平衡时间、 水相pH值等因素对金萃取率的影响t测定了金的饱和容量，考察了5种萃取体系对银、铁、铜、镍氰配台物的 萃取．结果表明，5种体系从碱性氰化液中萃取分离金的能力大小次序为：三烷基 甲基氯化铵 (N瑚)三烷基 胍 (Lix7825)多烷基支链仲胺 (7203)--一(甲基庚基)乙酰胺 (N钏)磷酸三丁酯 (TBP)．这亦与萃取剂的 碱性强弱次序相吻台．萃取AuCN)F的选择性及饱和容量次序则与之相反．台成料液单级萃取及金精矿氰 化程出液三级连续萃取实验证明了上述结论． 关量词 氰化亚金 ，碱性氰化液 ，萃取分离 中图分类号：O614．12 文献标识码 ：A 文章编号：i000—0518(2001)12—096205 在金的提取冶金中，特别是对难选 、难冶及低 添加剂：混合脂肪醇 ROH(C～c。，大连油脂化学 品位金矿，目前仍采用氰化物浸出，活性炭吸附、 厂 )． 解吸、锌粉置换或电积工艺 。．从碱性氰化液中 PHS-3型数字式精密酸度计 (上海第二分析 萃取分离金，一直是研究的难点和热点．之所 以 仪器厂)．501型超级恒温器 (上海实验仪器厂)． 成为难点，主要原因是一直缺乏适当的萃取剂及 HY一2型调速多用振荡器(江苏国华仪器厂)．日 萃取剂损失过高不能实际应用口]，并且氰化液中 立Z一800型原子吸收光谱仪 (日本 日立公司)． 金的浓度过低 ；之所 以成为热点，是由于从 8O年 1．2 实验及分析方法 代以来，虽进行了大量的研究工作 ，在应用基础研 待萃水相：(1)．单一金属溶液：准确吸取单一 究和基础理论研究方面取得了许多重要的进展， 金属氰配合物溶液 ，然后再加入一定体积相同pH 但距实际工业应用还相 当遥远 。．本文系统研 值 的水配制而成．(2)．合成溶液 ：由pH值相 同 究 比较 了具有应用前景 的酰胺 (N ) 、仲胺 的各种单一金属氰配合物溶液按所需浓度配制而 (7203)1日J、三 烷 基 胍 (Lix7825)口J、季 铵 盐 成．(3)．金精矿浸出液 ：某金精矿含较高的砷和 (N一)l】、磷酸三丁酯 (TBP)_1”5种萃取体系对 碳 ，属典型的难处理金矿 ，经 700℃氧化焙烧 3h 碱性氰化液中金的萃取分离，为进一步进行扩大 后 ，用质量分数为 0．1 的NaCN在 pH一10．5， 实验奠定了基础． m(固)：m(液)一l：4下鼓空气 ，搅拌浸出25h， 浸出液作为萃取料液，其成分为(mg／L)：Aul3， 1 实验部分 Ag0．17，Zn 0．06，Ni5，Cu 34，Fe 1．8，pH一 1．1 试剂与仪器 10．5．对TBP萃取体系均在水相中按m(Au)： 萃取剂：二一(甲基庚基)乙酰胺 (N )(上海 m(CTMAB)一l：1加入 CTMAB(十六烷基三 有机化学所实验厂)、多烷基支链仲胺 (7203)(北 甲基溴化铵)后萃取． 京化工冶金研究院)、三烷基胍 (Lix7825)(美 国汉 有机相：5种萃取体系分别是