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维普资讯 烯丙基苯基醚与N一苯基马 来酰亚胺反应机理的探讨 ∥膏j一 \,【 桑兴贤 2弓、/6 (成都鞫甭孑评 ,子材料系6l0o65) 7 反 , 摘要 综述了催化剂对烯丙基苯基醚与N一苯基马来酰亚胺反宦的影响.修正和补充了前人的观 点,为进一步研究烯丙基醚化合物改性双马来酰亚胺树脂体系奠定 了基础 。 关键词丝堡量董兰!w一差暑毒 {韪. 理旋 哇【 写轫乞垂一旁树目, 1 前 言 这样生成的邻烯丙基酚可继续与N一苯 基马来酰亚胺进行共聚反应HI: 烯丙基酚类化合物改性双马来酰亚胺树 脂具有优 良的性能已为世人所公认,但对其 增韧改性机制的解释却众说纷纭…l。 — 一 烯丙基氧苯基化合物作为制备烯丙基酚 … h ’ 类化合物的中间产物是容易获得的,_近来 已 用它来改性双马来酰亚胺树脂,改进高温热 翰吼 ~o~f。 氧化稳定性l。 石井敬一郎等Ial最早报道 了催化剂对烯 丙基苯基醚与N一苯基马来酰亚胺反应的影 响,本文在此基础上进行了必要的修正和补 充 裹l P蛆 /AP置P_Ⅱ/APE 体暑I在姗 ℃的反应。。‘ 2 烯丙基苯基醚与N一苯基马来 酰亚胺反应机理的探讨 . 2.1 无催化剂时烯丙基苯基醚与N一苯基 马来酰亚胺的反应探讨 石井敬一 郎 。【只讨论 了体系在20OC的 反应情形,如表1所示。在200C耐,部分烯丙 石井敬一郎等 I【]认为烯丙基苯基醚本身 基苯基醚会发生clash重排反应: 不聚合,故考虑形成的聚台物是烯丙基苯基 醚的共聚产物 。KGPC翻上可看到16,500附 近存在两个峰 ,说 明存在两种不同结构的产 维普资讯 物 ·固此,我们认为此时仍存在N一苯基马来 酰亚胺的 自聚物 的分子量在 L6,500附近如 酰亚胺的 自聚物。石井敬一郎等的另一篇论 表2所示。 文 1]的结论也证实在200C时N一苯基马来 . 裒2 N一苯基马来酰亚腔的车体聚台 的元素分析结果。以上结果都说明烯丙基苯 基醚未参加反应,只有N一苯基马来酰亚胺 … B 夺孚铲 的自聚。 襄3 红外分析谱围上各主要吸收峰的归属 — — —

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