磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物制备与光谱特性.pdfVIP

1599 第27卷，第8期 光谱学与光谱分析 v。1．27，No．8，ppl596 2O0 and ALlgust，2007 7年8月 SpectroscopySpectralAnalysis 磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物制备与光谱特性 刘慧君1，徐伟箭2，刘耀驰1，熊远钦2 1．南华大学化学化工学院．湖南衡阳421001 2湖南大学化学化工学院，湖南长沙410。82 摘要本研究以磺胺二甲嘧啶为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，低温紫补引发聚合制备分子印迹聚 合物，用紫外光谱法埘磺胺二甲嘧啶与甲基丙烯酸的结合作用及磺胺二甲嘧啶印迹聚合物的静态吸附性能 和选择性能进行研究，试验结果表明，溶液中的功能单体与印迹分子之间产生了结合作用；与空白印迹聚合 物相比，吼甲基丙烯酸为功能单体、磺胺二甲啼啶为模板的分子印迹聚合物展现了较高的结合容量，与其他 结构类似的底物磺胺异嚼唑相比，磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物对磺胺二甲嘧啶模板分子显示出明显的选 择性和特异性，静态分配系数K。可达282．3mg·n1L1，分离因子n可达3．9，并预测磺胺二甲嘧啶分子印 迹聚合物结合机理。分析了甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯和磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物的红外谱 图，研究结果表明制备的磺胺二甲嘧啶印迹聚台物中0一c双键峰很小，并且功能键羧酸键没有明显变化， 经变联聚合得到的聚合物确实存在可以同印迹分子相互作用的化学基团。 关键词磺胺二甲嘧啶；分子印迹聚合物； 光谱分析；分子识别 中图分类号：0657．3文献标识码：A 文章编号2007)08—1596一04 引 言 1实验部分 分子印迹技术制备的分子印迹聚合物具有亲和性和选择 2．1试剂与仪器 性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范 磺胺二甲嘧啶(sM2，分析纯，S蛳公司)，磺胺异曝唑 (sulfiso](a∞k 围广等突出优点。因此，其在色谱分离、固相萃取、仿生传 S1z，分析纯，s远皿a公司)，二甲基丙烯酸乙 感、模拟酶催化、临床药物分析、吸附、膜分离等o”具有非 二醇酯(EGDMA，苏州安利化工厂，化学纯，使用前精制)、 常乐观的应用前景。磺胺二甲嘧啶(su“amcthaZine，sM2)为甲基丙烯酸(MAA，广州新港化工厂，分析纯)，偶氮二异丁 兽医临床常用的磺胺类药，在家畜体内药效维持时间较长， 腈(上海试剂四厂，分析纯)，乙腈(上海陆都化学试剂厂，色 能透过血脑屏障进入脑脊液。排泄较慢，不易损害肾脏和尿 谱纯)，冰醋酸(分析纯)，甲醇(分析纯)。 路，药价低廉等优点。但在实际生产中，由于sh如本身具有 的性质和人们的不合理使用，使其残留现象十分严重。我国 司)，550Ⅱ傅里叶变换红外光谱仪(美国尼高力公司)， 规定各种组织和乳中sM2的最高残留量(ⅣⅡu上)为50～loo ”g·k一。基于此，本文以磺胺二甲嘧啶为印迹分子，以甲 机(宁波新芝科器研究所)，366m紫外灯f长沙天心物资设 基丙烯酸为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，合 备公司)，自制模板反应器。 成磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物，利用紫外光谱、红外光谱 1．2分子印迹聚合物的制备 探讨磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物的识别机理，为建立兽药 3 mL乙腈 称取磺胺二甲嘧啶o．278g(1mm01)溶于15 4 残