第十二章倍性育种.pdf

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第十二章 倍性育种 • 第一节 植物的多倍性 • 第二节 多倍体育种 • 第三节单倍体在育种中的应 用 • 染色体是遗传物质的载体,染色 体数目的变化常导致植物形态、解 剖、生理生化等诸多遗传特性的变 异。各种植物的染色体数是相对稳 定的,但在人工诱导或自然条件下 也会发生改变。而倍性育种:就是 研究植物染色体倍性变异的规律并 利用倍性变异选育新品种原理及方 法的科学。 第一节 植物的多倍性 • 一、多倍体的概念和种类 • 任何物种的体细胞染色体数目(2n)都 是相当稳定的。一个属内各个种所特有 的、维持持其生活机能的最低限度数目 的一组染色体,叫染色体基组 (genome) 。各个染色体组所含有的染色 体数目称染色体基数x(the basic number of chromosome in single genome) 。 多数植物属内的物种染色体含有共 同的基数,如苹果属为17,桃属为 8,百合属为12。但有的植物属内存 在几个染色体基数不同的种,如芸薹 属有3个二倍体基本种,即8对染色体 的黑芥(Brassia nigra) ,9对染色体的 甘蓝(B.oleracea )和10对染色体的普 通油菜(B.campestris. ),它们染色 体组的基数分别为8,9,10;此外,同 一科或同一属的植物种或变种在染色 体数目上还表现出倍性的变异,如茄 属的马铃薯有二倍体(2x=24 ),三 倍体(3x=36 ),四倍体(4x=48 )与 五倍体(5x=60 )等。 • • 多倍体 体细胞染色体组在三个 (3x )或三个以上的个体。 • 同源多倍体 (autopolyploid )多倍 体的几组染色体全部来自同一物种,或 者说由同一个物种的染色体组加倍而 成 。 • 异源多倍体 (allopolyploid ): 来自不同种、属的染色体组构成的多倍 体或者说由不同种、属间个体杂交得到 的F1再经染色体加倍得到的多倍体。 同源多倍体由于染色体组来 自同一个物种,细胞内有两个以 上的同源染色体,减数分裂时可 联会形成多价体,使减数分裂行 为出现异常现象,同源三倍体会 高度不育,同源四倍体部分不 育。异源多倍体的染色体由两个 或两个以上不同物种的染色体所 组成,减数分裂时同源染色体能 正常联会,不出现多价体,使减 数分裂行为正常,高度可育。 • 天然多倍体中有不少具有经济 价值的重要农作物是同源多倍 体,如马铃薯(2n=4x=48 )是同 源四倍体,甘薯(2n=6x=90) 是同 源六倍体,香蕉(2n=3x=33 )是 同源三倍体。园艺植物中的同源 多倍体育性差,因无性繁殖,所 以并不影响在生产中的应用,如 香蕉、葡萄、苹果、梨、草莓、 马铃薯等。 天然多倍体园艺作物 二、多倍体的由来与进化 • 多倍体在植物界很普遍。被子植物中大 约有一半的物种是多倍体,其中以蓼科、 景天科、蔷薇科、锦葵科、五茄科、禾本 科和鸢尾科最多,最常见的是四倍体和六 倍体。禾本科里约有四分之三的物种是多 倍体。在植物的进化过程中,染色体的多 倍化现象起了重要作用,同时也参与了许 多物种的形成。杂合性是多倍体的基本特 征,多倍体比二倍体具有更多的杂合位点 和更多的互作效应。 • 现已查明多倍体形成的细胞学机制, 是由于细胞分裂时染色体不分离而引 起。大体有两种情况:一是减数分裂 时,全组或部分染色体没有减数,仍停 留在一个细胞核里,从而形成二倍性的 生殖细胞,这种未减数的2n雄配子与带 有2n 的雌配子结合,发育成四倍体;但 由于2n雄配子在授粉过程中常竞争不过

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