Hoxa2基因在大鼠颌骨及胫骨缺损再生修复中表达的比较研究.pdf

旦壁医堂至塑生垒旦(箜塑鲞筮垒塑)坠!堂趔哑：!盟：婴：№：垒：血：至塑 Hoxa2基因在大鼠颌骨及胫骨缺损再生修复中 表达的比较研究 周建华1，陶震江1，江宏兵1，王莉蕊2 [摘要】 目的 d 修复的分子调控机制。方法 建立SD大鼠一侧颌骨及胫骨骨缺损模型，另一侧为正常组织对照，分别于术后3、7、10、14、21 测Hoxa2cDNA表达。结果所有实验组及对照组胫骨组织均扩增出片段长度为245bp的目的基因条带，为Hoxa2cDNA基因 片段，半定量PCR分析发现实验组较对照组表达增强(P0．05)；所有实验组及对照组颌骨组织均未扩增出Hoxa2cDNA目的 基因条带。结论与其在胚胎发育过程中的表达特点相似，Hoxa2在颌骨再生修复中不表达，而在胫骨骨再生修复中表达增 强，提示颌骨再生修复可能存在独特的分子调控机制。 [关键词]骨再生；Hoxa2；RT—PCR；基因表达；大鼠 [中图分类号】R349．“[文献标识码]A[文章编号] 1003．9872(20Y1}04—0193—03 on of andtibiabone Hoxa2 defectrepair 岫fivestudyexpression duringjaw cial Medical Surgery，SchoolofStomatology，NanjingUniversity，Nanj妇210029，China) Almract： To themechanismofmolecular ofbone the ofhomeoboxa2 Objectiveinvestigate regulation regeneration，andexpression SDrat of bone constructed inthedifferent of andtibiabone The model andtibia defectwas jaw jaw (Hoxa2)gene periods rear．Metimds lENA from and21 inon￡side．andtheothersidewastakenascontrol Was extractedcallusesOn 3，7，10，14 after group．T0tal respectively day insiderefer— the wellascontrol were 636th-880thbase ofHoxa2mRNAand made operation，as group．P血lersdesignedby sequence 13-actin of of was enee．The Hoxa2WasexaminedRT-PCR The Hoxa2cDNA，whose 245 germfragment le略,h expression by amplification。Results