不同处理对刺槐种子超弱发光的影响.pdfVIP

ofAnhni 安徽农业科学，Journal A鲥．Sci．2009。37(25)：12267—12269 责任编辑常傻香责任校对卢瑶 不同处理对刺槐种子超弱发光的影响 赵慧娜，翟明普，高荣孚，张祥雪 (北京林业大学，北京100083) 摘要 对萌发过程中刺槐种子的超弱发光值进行测定，研究不同试剂对刺槐种子超弱发光的影响。结果表明。加入试荆后不同活力种 子的超弱发光值变化很大：脂质过氧化是种子超弱发光的重要原因。 关键词 刺槐；超弱发光；种子活力；脂质过氧化 中图分类号$718．43文献标识码A 文章编号0517—661l(2009)25一12267一∞ E船ec缸ofDi仃erentTreatmentsOR LuminescenceofRobinia Seeds Superweak pseudoacacia Hui．Baal ZHA0 et Foresn7 100083) (Bering University。Beijing valueof AbstraetDeterminedthe luminesceneeRobinia seedsiUtheir andstudiedtheeffectsof superweak pseudoacacia germinationprocess different Oil luminescence seeds．Theresultsshowedthatthe luminescencevallieofdifferent reagentssuperweak of冠．pseudoacacia superweak seeds after was WaSan reasonofseed luminescence． vigor changedgreatlyreagentadded．Lipidperoxidationimportant superweak wordsRobinia luminescence；Seedvigor；Lipidperoxidation Key pseudoacacm；Superweak 种子是农林生产中最基本的生产资料之一，种子活力被 1．2．2刺槐新老种子萌发期的超弱发光测定。将刺槐干种 认为是种子质量的重要指标之～¨j，目前。种子活力测定日 子置于比色皿中，使干种子高度为3．5em，放入光子计数器 益引起国内外学者的广泛重视。但由于种子活力的复杂性， 的测量室测其发光值作为干种子的超弱发光，与萌发期超弱 目前还没有建立快速、准确、标准化的测定方法旧o。近年来， 发光值进行比较。刺槐新老种子放入发芽箱后，每隔一定时 超弱发光为种子活力的准确检测提供了可能。 间分别放入光子计数器中测量其超弱发光值。为了消除光 EmissionorUltra-weakBiolu— 照诱导样品产生的激发光对测量结果的干扰，将所有样品放 生物超弱发光(Bio—photon or minescence，BPEUWL)是生物体进行新陈代谢过程中细入测量室暗适应4min后冉测量240s(有效测量时间100s) 胞自发辐射的极其微弱的光子流，以及细胞受到外界激发在 的斩光计数值。 激发光消失后仍保持的极其微弱的延迟发光，其强度仅为l 1．2．3加入化学试剂后刺槐种子超弱发光值的测量。活性 —104光子／(cm2·S)¨j，波长为200—800nmHo。种子超弱氧中的羟自由基可引发脂质过氧化¨“，产生的过氧化自由 发光主要通过自由基和有丝分裂发光，自由基是种子代谢过 基可形成1种三重激发态的过氧化物，其退激时会产生超弱 程中产生的，它与种子新陈代谢及解毒保护等密切相关；而 发光一1，即： 有丝分裂过程发光不仅与DNA、RNA的含量有关，也与其在 RH+·OH*R·+H20 分裂过程中的状态有关，即与细胞生长分裂相关联p4·。种 R。+02-+ROO·