实验02液体饱和蒸气压的测定.pptVIP

实验目的 1.明确液体饱和蒸气压的定义，了解纯液体饱和蒸气压与温度的关系。 2.掌握用静态法测定纯液体在不同温度下饱和蒸气压的方法，并通过实验求出所测温度范围的平均摩尔汽化热。 3.熟悉和掌握真空泵和恒温槽的使用。 实验原理 在一定的温度下，纯液体与其气相达成平衡时蒸气的压力，称为该温度下液体的饱和蒸气压。液体的饱和蒸气压与液体的性质和温度等因素有关。纯液体的饱和蒸气压是随温度而改变，当温度升高时，蒸气压增大；温度降低时，则蒸气压减小。当蒸气压与外界压力相等时，液体便沸腾。我们把外压为101.325kPa的沸腾温度定义为液体的正常沸点。 对于任何纯物质的气液两相平衡体系，体系的温度Ｔ与饱和蒸气压Ｐ的关系符合克拉贝龙方程式（Clapeyron equation)，即 式中： ΔvapH为该液体的蒸发热； ΔvapV为（Vg-Vl）即液相转化为气相的体积差； 因为Vg大大于Vl，所以，Vl可忽略不计。 并假设蒸气为理想气体，且当n=1mol时，那么 式中：P----液体饱和蒸气压，Pa； T----温度，K； R----气体常数，8.315J/K·mol； ΔvapHm ----摩尔蒸发热，J/mol 作 关系直线, 其斜率k为 截距为 平均摩尔蒸发热ΔvapHm 即可求得。 当P=101.324kPa、k、C代入上式，即求得正常沸点温度T。 测定饱和蒸气压常用的方法： 1.动态法： 常用的有饱和气流法，即通过一定体积的已被待测溶液所饱和的气流，用某物质完全吸收。然后称量吸收物质增加的质量，求出蒸气的分压力。 2.静态法： 把待测物质放在一个封闭体系中，在不同的温度下，直接测量蒸气压或在不同外压下测定流体的沸点。 本实验采用静态法。 药品仪器 1.2XZ型旋片式真空泵； 2.HLP—03A型低真空计（含压力传感器）； 3.磁力加热搅拌器； 4.7403型电子继电器； 5.接触温度计、玻璃温度计； 6.平衡管、缓冲瓶； 7.秒表； 8.苯（AR）； 9.等等。 2XZ型旋片式真空泵 HLP—03 A型低真空计 磁力加热搅拌器 实验步骤 1.熟悉实验装置及抽气流程 2.检查平衡管中苯的量是否符合要求 3.打开平衡管的冷凝水 4.检查系统是否漏气 5.确定温度，恒温后开始抽气 6.放气平衡读取数据 7.调温，重复5-6步实验 实验数据记录 实验日期： ；室温： ℃；气压： Pa 数据处理 1.计算lnP、T-1，P单位为Pa, T=273.15+t, lnP取至小数点后第三位，T-1取四位有效数字（附表）。 2.作lnP--T-1关系直线图，计算直线斜率k（附图）； 3.计算苯的平均摩尔蒸发热ΔvapHm； 4.确定直线截距C； 5.计算标准压力下苯的正常沸点Tb。 附表： lnP--T-1关系直线图 苯的平均摩尔蒸发热ΔvapHm 确定直线截距C 标准压力下苯的正常沸点Tb 文献值： 苯在标准压力下， 正常沸点Tb=80.10℃ 平均摩尔蒸发热ΔvapHm =30.765KJ/mol 要求: logp~T-1线性关系的相关系效r≥0.999。在实验温度范围内得出平均摩尔蒸发热和正常沸点与文献值对照，其相对误差应在±2％以内。 实验结果与讨论 ⑴结果：实测值为Tb= ΔvapHm= ⑵计算实验偏差： ⑶分析产生偏差的原因： ⑷有何建议与想法？ 注意事项： 1.检查球形、Ｕ形管中苯的量是否符合要求； 2.检查系统是否漏气：抽至压力小于60kPa以下； 3.利用3阀控制Ｕ形管中气泡上升的速度； 4.加热时，请不要抽气； 5.实验结束后，向平衡管通入大气时的速度也要缓慢。 思考题 1.静态法测蒸气压的原理是什么？ 2.能否在加热情况下检查是否漏气？ 3.如何判断等压计中试样球与等压计间空气已全部排出？如未排尽空气，对实验有何影响？ 4.实验时抽气和漏入空气的速度应如何控制？为什么？ 5.升温时如液体急剧汽化，应作何处理？ 6.每次测定前是否需要重新抽气？ 7.等压计的Ｕ形管内所贮液体起到何作用？ * * 熟悉实验装置及抽气流程 检查平衡管中苯的量是否符合要求 打开平衡管的冷凝水 检查系统是否漏气 确定温度恒温后开始抽气 放气平衡读取数据 温度调高2-3℃ 重复5-6步，测8-10点数据 （1）平衡管A球中苯液