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* 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚 第 1 课时 醇 一、烃的含氧衍生物 1.定义 氢原子 从结构上说,烃分子里的_______被含氧原子的原子团取代 而衍生成的产物,称为烃的含氧衍生物。 2.分类 醇 酚 醛 官能团 烃的含氧衍生物可分为___、___、_____、羧酸和酯等。 烃的含氧衍生物的性质由所含________决定。 二、醇类 1.定义 羟基(-OH) 苯环侧链上的碳原子 分子中____________ 与链烃基或_____________________ 结合形成的化合物。 2.通式 R—OH 饱和一元醇结构通式为_________或_________________。 3.命名 (1)普通命名法 对于结构简单的醇类一般在烃基名称后加上“醇”字, “基”字可省去。如:CH3CH2OH——乙醇。 CnH2n+1OH (2)系统命名法 结构比较复杂的醇可采用系统命名法。 ①将含有与_____________相连的碳原子的最长碳链作为 主链,根据碳原子数目称为某醇。 羟基(-OH) ②从______________的一端给主链上的碳原子依次编号定 位。 距离羟基最近 ③命名时,羟基的位次写在“某醇”的前面,羟基的位置 用阿拉伯数字表示,羟基的个数用“二”、“三”等表示。 4.常见醇的物理性质 氢键 高很多 (1)由于醇分子之间能以_____相互缔合,所以醇的沸点比 相对分子质量相近的烷烃的沸点要_______。 (2)随碳原子数增加,醇的溶解度________。 越来越小 (3)饱和一元醇中,十二个碳原子以下的醇为______,高于 十二个碳原子的醇为___________。 液体 蜡状固体 1,2,3-丙三醇 甘油 三、乙醇 1.分子结构 C2H6O ; (1)分子式:___________。 (2)结构 ①电子式: ②结构式: ; ___________________ _____________ ③结构简式:___________或__________。 C2H5OH —OH(或羟基) (3)官能团:_____________。 2.物理性质 以任意比 无色透明液体,有特殊香味,易挥发,能与水________互 溶。 3.化学性质 (1)与金属钠反应 氢气 生 成 乙 醇 钠 和 _______ , 反 应剧烈程度 __ ( 填 “ 强 ” 或 “弱”)于水与钠的反应,其反应方程式为________________ _____________________。 CH3CH2OH 弱 →2CH3CH2ONa+H2↑ 2CH3CH2OH+2Na C2H5 - O - C2H5 + (2)能发生脱水反应 乙烯 消去反应 ①分子内脱水:生成______,反应类型:________,其反 ②分子间脱水:生成_____,反应类型:________,其反应 方 程 式 为_______________________________________________ _______。 (3)能与氢卤酸发生取代反应 与浓氢溴酸混合加热生成________ ,其反应方程式为 ____________________________________。 C2H5—OH+H-Br C2H5—Br+H2O 应方程式为__________________________________________。 CH2 CH2↑+H2O CH3CH2OH 乙醚 取代反应 C2H5OH + HOC2H5 H2O 溴乙烷 _________ CH3COOH (4)氧化反应 淡蓝色 ①能在空气中燃烧,产生________火焰,放出大量的热。 ②在铜或银催化的条件下能与氧气反应,生成_____。 ③能被 KMnO4 或 K2Cr2O7 酸性溶液氧化,氧化过程为: CH3CH2OH 乙醛 CH3CHO 醇的结构及分类 1.醇的结构 醇的结构可表示为 ,R 为 H 或烃基。此时无论 R 中是否含有苯环,羟基都没有跟苯环直接相连。 2.醇的分类 乙醇的结构和化学性质 醇的催化氧化反应和消去反应的规律 1.醇的催化氧化规律 (1)醇催化氧化的机理:醇在催化剂(Cu 或 Ag)的条件下, 被氧气氧化时羟基上去一个氢,与羟基相连的碳上再去一个氢, 脱下的两个氢原子与 O2 中的一个氧原子结合生成水。 (2)醇的催化氧化规律 羟基碳上有 2 个氢的醇被催化氧化生成醛,醇分子中去掉 2 个氢,相应醛的相对分子质量比醇少 2。 羟基碳上有
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