分子遗传学基因组与基因组学.pptVIP

6.数个操纵子还可以由一个共同的调节基因（regulatory gene）即调节子（regulon）所调控； 7.除了编码rRNA的rrn基因是多拷贝,一般情况下结构基因都是单拷贝； 8.不编码的基因组DNA部份所占比例比真核细胞基因组少得多； 9.在基因组中编码顺序一般不会重叠. 局限性转导（specialized transduction） 噬菌体只是转导供体菌某些基因的转导过程。 λ噬菌体只能转导 E.coliK12 染色体 DNA 上的半乳糖基因 (gal) 和生物素基因 (bio) 。这是因为该噬菌体仅能整合在供体菌染色体 DNA 的特定位置（半乳糖基因 与生物素基因）上。在解离过程中偶然发生错误 就会形成携带gal或bio基因的缺陷 噬菌体，在感染受体菌后就能高效转移这两种基因。 在不同的真核生物中，内含子的一致顺序有不少变化。 动物中典型的剪接位置一致顺序组成为： 5’-AG↓GUAAGU--------------YNYURAY--Y10-20--Y↓AG-3’ 其中Y为U或C，N为任何核苷酸，箭头所指为外显子与内含子的交界。 5’端剪接位点称供体位点（donor site，5’site,left splicing site）， 3’端剪接位点称受体位点（acceptor site，3’site,right splicing site）。内含子中还有另一段识别剪接边界必不可少的序列称为分枝点(branch site)，位于3’-端剪接位的上游，具有特征性序列组成： -YNCURAY-， 紧接在分枝点的下游有一段多嘧啶序列，也是参与剪接事件蛋白接合的位置。 超基因家族（supergene family）是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。例如：免疫球蛋白超基因家族,ras超基因家族等。它们是一个共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因。这一大批基因分属于不同的基因家族，但可以总称为一个基因超家族. 本文观看结束！！！ Studitsky等（2004）提出了RNA聚体酶Ⅱ转录染色质基因的理论机制：当RNA聚体酶Ⅱ沿着真核基因转录时，它按一定方式转变与DNA结合的组蛋白八聚体为六聚体，借助延伸因子FACT（facilitates chromatin transcription）、组蛋白修饰或组蛋白变异体等易于得到这一结果。H2A－H2B二聚体从核小体中的瞬时脱落可创造一个利于染色质重塑或DNA结合蛋白结合进出的机会。RNA聚合酶转录经过后，完整的核小体逐渐被恢复。转录也会导致核小体重新分布和部分核小体的损耗。 灯刷染色体的重要特性是减数分裂期时间长、染色体疏松而又长又大、存在大量的侧环（lateral loop）。 多线染色体（polytene chromosome） 由于染色体反反复复进行核内复制（endoduplication），而核或细胞不分裂，由很多纵向密集在一起的染色丝束集在一起. 谢 谢 欣 赏！ 复杂的多基因家族 各个成员并不都相同，数个功能相关的基因串联成簇由间隔序列分开，分别转录出各自的mRNA。组蛋白基因属于这一类型。 在海胆和果蝇中，编码H1、H2A、H2B、H3和H4这5种组蛋白的基因彼此靠拢，串联在一起，构成一个重复单元.每个重复单元长约6000bp左右，在海胆中重复300～600次，在果蝇中重复100次左右。每个重复单元中的组蛋白基因，被转录间隔区序列隔开，它们可以以相同的方向转录如海胆组蛋白基因，也可以按不同反向转录如果蝇组蛋白基因，但共同特点之一是这些组蛋白基因内都无内含子。哺乳动物组蛋白基因的排列没有任何规律的极性或重复一致性，但它们都是一类中度重复序列，是重复序列中唯一在正常情况下能够翻译出蛋白质的基因。 发育控制的复杂多基因家族 功能相关的基因分别串联成簇，在生物个体发育过程中按一定的顺序表达或关闭,这些基因家族成员随着发育阶段的变化而先后出现. 例如人类血红蛋白就属于这类基因家族所编码，该基因家族中的不同成员在胚胎不同时期、儿童和成人组织中表达。基因家族中的一些成员聚集在DNA的一 个区域内，而另一些成员分散在不同的染色体上。人类α-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因分别位于第16号染色体和第11号染色体上，每个基因家族都包括有功能的基因和假基因。有功能的基因分别在不同的发育时期表达. 染色体 第11号染色体上的基因 第16号染色体上的基因 发育时期 胚胎期 ε 胎儿期Gγ Aγ 成人期 δ β 胚胎期ζ Hb Gow