分子生物期中正式答案.docVIP

分子生物学 课程期中试卷（B卷）答案 2007—2008学年第2学期 一、 名词解释 （共8小题，每题4分，共计32分） 1.levinthal假说：一个未折叠的蛋白质分子，没有时间寻找所有可能的构象，它很快就能到达唯一的自然状态。 2.导肽又称转运肽(transit peptide)或导向序列(targeting sequence)，它是游离核糖体上合成的蛋白质信号。 G蛋白，三聚体GTP结合调节蛋白（trimeric GTP-binding regulatory protein） 蛋白激酶 A (protein kinase A，PKA)又称为依赖于cAMP的蛋白激酶A (cyclic-AMP dependent protein kinase A)。真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA，从而使PKA的底物蛋白发生磷酸化而实现的。PKA是胞内受体。 Gs调节信号途径涉及的反应链可表示为：激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→依赖cAMP的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。 双信使系统在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白偶联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号， STAT，即信号转导子和转录激活子（signal transducer and activator of transcription，STAT），具有SH2和SH3两类结构域。STAT被JAK磷酸化后发生二聚化，然后穿过核膜进入核内调节相关基因的表达 NO受体胞质鸟苷酸环化酶（GTP-cyclase，GC）NO和GC活性中心的Fe2+结合，改变酶的构象，导致酶活性的增强和cGMP合成增多本身具有激酶活性，本身没有酶活性单次跨膜、7次跨膜多亚单位跨膜阳离子通道，阴离子通道 离子通道偶联受体G-蛋白偶联受体酶联受体腺苷酸环化酶 受体G蛋白效应物。单次跨膜 DNA结合区（C区）激素结合区（E区）受体调节区（A/B区） JAK-STAT信号途径细胞因子与其靶细胞膜上的细胞因子受体结合后引起受体分子形成二聚体，并在胞浆区形成高亲和力的JAK结合位点。JAK激酶相互靠近，与受体胞浆区域的JAK结构位点结合后发生自身磷酸化，或与其受体交互发生酪氨酸残基磷酸化而活化。活化的JAK激酶催化受体的酪氨酸残基磷酸化并在受体上形成相应的与STAT分子结合的位点。STAT通过其SH2结构域与受体上活化的酪氨酸残基结合，在JAK激酶的作用下，使C-末端酪氨酸残基磷酸化，两个磷酸化的STAT分子形成同/异二聚体后，离开受体，转移到核内，结合到特定基因GAS启动子上，调节相应基因的表达，完成细胞因子受体介导的信号转导过程生物超分子体系在功能上，具有如下优越性： 1反应的效率化。 2成分的体系化。 3控制的反馈性。 4功能的多样性。 5高层的识别性。Triage Model”的主要特征是什么？ 蛋白质降解与依赖分子伴侣的重折叠二种处理方式。 7. DNA 靶向化合物与DNA 的非共价结合模式有哪些？ (1) 静电结合,(2) 嵌插结合,(3) 沟结合, 8. miRNA与siRNA的比较 一个是非编码的单链小分子RNA，在进化上高度保守，通过翻译抑制调控基因表达而不影响转录本的稳定性；另一个是针对编码区的双链小分子RNA，每个转录本都可能有很多个siRNAs，是通过降解目标靶，在转录后调控基因表达。miRNAs通常是由较大的（7090 nt）的茎环结构（发夹结构）前体经Dicer酶切割得到的，而Dicer同样负责将长双链RNA切割为siRNA，而且二者的长度也差不多，同样有调控基因表达功能。siRNAs来源于内源性或外源性的双链分子，一般含有很长的“发夹”。并且，双链RNA的两条链都可以被加工成为成熟siRNAs.相对的，miRNA来源于内源性转录物，转录物形成内部“发夹 分子生物学 第1Page 2 of 4页 共7页