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合成Wei Ran Zhang Beili Shen Caiqing 文摘通过XRD、电子探针、红外光谱仪、激光拉曼光谱仪和等。主要由晶和玻璃。的相对较小的,是自的。玻璃质的组成,但由和明显偏高偏低。合成翡翠的结构比天然翡翠。 样品四个样品,都是关于3-5mm晶粒尺寸和主要由透明和非透明的区域。每个区域的颜色不同(表1),但整个样品呈现出绿色。 一些方法,比如XAD,显微镜红外反射光谱和激光喇曼光谱,被分析样本的不同的。此外,阴极发光和电子探针在分析样品的成分和结构。 结果与讨论 1。识别阶段 放大样品的非透明的区域,可以发现晶体几乎是,并且安排在一个的方向。这种特性表明,环境压力的时候晶体形成不均匀,有方向性。是结晶度较小晶粒,而2号和3号结晶度,和有序柱可以识别,透明区包含了一些的也存在于。透明区域和非透明的区域之间有一个明显的过渡。 偏光显微镜下观察样品的结晶。干涉色的黄白色和二等中,与翡翠一致。 通过分析晶体的x射线衍射主要与翡翠基本上是一致的,除了衍射峰的强度略高,表明样品。(图1,表2) 激光拉曼光谱特征峰 显示的翡翠。然而,荧光有点强,特征峰的强度相对较弱。(2)。此外,玻璃质的荧光干扰部分和过渡区是如此的强烈,以至于没有发现特征峰。翡翠显示几个吸收峰之间800 - 1200 cm - 1,这是由于对称伸缩振动和对称伸缩振动逆转的硅氧()和硅氧°()。两在667 cm - 1,744由于O-Si-O伸缩振动吸收峰值低于600厘米是由硅氧引起的弯曲振动和M-O伸缩振动(M代表不同的正离子)。红外光谱如图3所示,1号和3号结晶区基本上是符合然的翡翠,只是吸收高峰值略有偏移。此外,天然翡翠在530厘米有很强的吸收峰,而样本划分495厘米的峰值,这可能是由于一些正离子的同构。样品的透明区域,即光学各向同性。它的折射率为1.541,红外反射光谱基本上与玻璃相同。此外, 红外反射光谱过渡地带。在显微镜下观察,过渡带大多是玻璃质,包含了大量的的。这些可能一些未反应的原料或微小的矿物晶体,这也许的红外光谱相似的。 2。化学组成和是单链硅酸盐,属于辉石矿物,单斜晶系。其理论化学公式NaAlSi2O6,标准的化学构成 15.4%;25.3%氧化铝,二氧化硅25.3%。通常取代钠,常常镁、铁、锰和铬。 电子探针X-射线微量分析的结果(表3)表明,Al和Si的内容的结晶第一几乎是符合硬玉矿物的。但钠的含量和钙明显的,镁稀缺。此外,电子探针结果表明,较高含量的钾、钛、锰、镍。电子探针X-射线微量分析形式玻璃质的结果,我们可以发现Al和Si的上升明显,和Na标准。阴极发光显微镜下观察晶体的特征区域,晶体颗粒的颜色不一致,主要是红色的,黄绿色和绿色。颜色集中在边缘表面和。此外,发光强度是不完全一样的(图4)。翡翠的阴极发光现象微量元素,铬,锰和铁主要元素发光颜色。其中,铬和锰激活发光,而铁抑制了发光。发光颜色和强度变异,这表明,微量元素分布不一致。在1号主要是红色的,结晶质和玻璃质之间的过渡区是红色的,表示Cr较高。2主要是绿色,黄绿色,也轻微红。但是3号几乎是绿色,黄绿色,表明锰的含量相对较高,在一定的温度和压力条件下,天然翡翠是由岩浆后期的重建。因此,翡翠通常结构,交代结构和碎裂结构,然而,测试样本,阴极发光显微镜下观察,如果天然翡翠没有这些特征。其晶粒非常厚,清晰整洁,天然翡翠矿物往往不明显通过研究这些合成样品,主要结论如下:1。测试样品主要由和。,其晶体颗粒的,安排在一个明确的方向。 2。和玻璃的化学成分是,接近翡翠的成分,但Na和Ca 的相对较低。 3。红外反射光谱基本上然的翡翠除了高峰值。 4。激光拉曼光谱荧光影响特征峰的强度。此外,玻璃质和带是如此的强烈,以至于没有发现拉曼特征峰。 。合成翡翠的结构比天然翡翠。在阴极发光显微镜,荧光的颜色不统一,主要是红色,黄绿色和绿色,颜色相对集中在一个特定的范围。 鄂州市淡水养殖的微观结构 Zhou Ying Yang Mingxing Huang Fengming Tong Huo 中国武汉地质大学 武汉大学 介绍 在鄂州市东沟镇是最重要的一个淡水珍珠,是著名的“中国第一镇”,它位于在之间,武汉市70公里。这个有超过1300公顷为养殖珍珠,和近年来每年约90吨的珍珠。人们选择野生作为,并采取栽培技术。(图1 ~ 2)属于门软体动物类,双壳纲,家庭”亚Uninominal,属三角。在所有种类的淡水养殖珍珠,培育起来的是最好的最少的和最亮的光泽,但相对缓慢。 1。材料和方法 2.1材料 大部分来自鄂州的珍珠白色,淡黄色,浅橙色和粉红色,和一些珍珠是紫色和。大多数是圆形和,但珍珠和珍珠。图3显