安必酮抗肝癌的实验的研究.pdfVIP

密切关系。儿茶酚胺可缩短心肌细胞动作电位时程和有效不臆期．可提高异位起搏点的自律性。5一 HT2A对心脏有正性频率作用，对大鼠可能酒过5～I-Ir2A、受体促使交感神经释放递质，使肾上腺释放儿 茶酚胺导致心率加快。鉴于DX可降低大鼠血浆和m小板内NE、DA及5^，HT含量，因而认为其抗心肌 缺血及荠灌注损伤性心律失常作用，可能LjDX调节植物神经功能，影响NE、DA稍5～Hr等右一定关 系。 3从中医临床看．虚宴夹杂、寒热错杂是多数快速型心律失常患者的病证特点。因此DX冉内以人心 肝经之苦参、黄连清心泻火为主药，以酸枣仁、茯苓、党参、灵芝益气宁心安神为辅药．以丹参、二匕，赤芍、 瓜萎祛瘀化瘀为佐使，共同发挥清心安神的作用。 安必酮抗肝癌的实验研究 沈文梅汪德清王成彬 田亚平 解放军总医院 李煜刘国廉杨素霞军事医学科医院二所 肝癌每年将夺去数以万计的生命，但迄今为止，尚无理想的药物。因此，寻找新的抗癌药物和治疗方 法一直是广大医学科学1=作者研究的热点。本文缔合祖国医学的特点，在研究天然抗氧化剂的j：作中，筛 选出一种具有抗癌活性的有效成一安必酮，现将其初步实验结果报道如下： 一、材料与方法 1．人体癌细胞系 崛EL～7402陈瑞铭等于1974年建株。细胞培养液均为含15％的小牛血清(天津市生化制晶厂)的 0 25％胰蛋白酶消化，37℃杯温箱内静鼍堵莽，母隔2—3天传代一次。 2．药物配制 (1)安必酮的配制：用95％乙醇溶解安必酮，使其终浓度为80n粥／玎d。用前以培养基稀释= (2)5～Fu的配制：天津市河北制药厂生产，注射用，50rag／支，用生理盐水稀释到50ug／m[。 3．观察指标 (1)细胞形态学观察：将培养毫对数生长期的细胞丁倒置显微镜下观察，或经HF染色观察。 (2)细胞存活曲线：取指数生长期细胞接种丁10nd方瓶中，500个／瓶，每个剂量组4—5瓶，8小时待 细胞贴壁后加人不同浓度药物。连续培养7犬，或48小时后洗脱，更换为不含药物的培养渡，继续培养5 天，然后甩D～Hartks液洗稿次，结晶紫染色~十数克降数。 (3)细胞生长曲线：将指数生K期细胞接种于15ml体积方瓶中，10万个／瓶，8小时待细胞贴壁后分阴 性对照、阳性对照和实验组，阴性对照不加药物，阳性刘照组加5一Fu到0．3ug／ml(为药物作用2尤的 计数，每瓶计数3趺、取其平均值，以后每隔24小时计数一次，连续计数5天，绘制生妊曲线． (4)细胞有筵分裂指数：取指数肆长期细胞，以每瓶3万个细胞接种组不加药物．阳性对照绀加5～Fu 每500个细胞中各期有丝分裂数，求出有鲐分裂指数(‰)。 注入小鼠右腋皮F(o5×10／H)，24小时后称重51绊t，分安必酮组(2 5mgA罐、5n1_g／kg、10mg／kg、175rag／ 5ml I【g)，阴性对照组(生理盐水)，阳性时照(环磷酰胺25TrN／kg)。给药途径：实验组和船性对照组灌胃(0 天／K)，阳性对照组腹腔注划。每日次，共7天，浮药次R处死小鼠，称体重并剥离皮下瘤块，称瘤重，计 算各组瘤体重量，井计算抑瘤率。吏验重复：批。 二、结果 I．细胞形态学观察 1493 BEL一7402细赡为L皮，呈梭彤或卵圆形，细胞均质丽透蹰。桂大，桉仁1—3个，细胞轮廓不明显，贴 壁臣好；经安必酮处理后。细胞膜边缘不整齐，有破掇，胞浆多中黑色颗粒明显增多，细胞轮彝明显。细胞问 隙增丈，贴壁较差，部分绷胞脱落死亡；经5～Fu处理后，细胞及柱背膨胀变大。胞浆中空泡增多。 2．对细胞存插曲绒的影响(图略)。 3．对细胞生长曲线时影响《图略)。 4-．对细胞有丝分裂指数的影响(图略)。 5．安必酮对S180瘤细胞的作用，觅下表。 表安必酮对$180，■细胞的抑制作用 组 剐 数量(R) 瘤重(g) 抑瘤率(％)