实验六酵母菌的血球板计数法.docVIP

实验六 酵母菌的血球板计数法 目的要求 (1)明确显微镜计数的原理。 (2)学习使用血球计数板进行微生物计数的方法。 基本原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（ 0．1mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。 　　 　　16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格。 　　1mm，则每一大方格的面积为1mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0．1mm，所以计数室的容积为0．1mm3。 　　16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。 　　25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为A，菌液稀释倍数为B，那么，一个大方格中的总菌数 　　1ml=1cm3=1000mm3， 　　 　　 　 　　　　　　　　　　 =50000AB（个） 　　16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为A＇，则 　　 　　　 材料及器材 酿酒酵母菌悬液，血球计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管等。 方法与步骤 (1)稀释 　　将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释。 镜检计数室 　　在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。 (2)加样品 　　将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液。注意不可有气泡产生。 (3)显微镜计数 　　5分钟后，将血球计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。每个计数室选5个中格（可选4个角和中央的中格）中的菌体进行计数。位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作两个菌体计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的值来计算样品的含菌量。 (4)清洗血球计数板 　　使用完毕后，将血球计数板在水笼头上用水柱冲洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。 实验作业 将结果记录于下表中。 A表示五个中方格中的总菌数； B表示菌液稀释倍数。  根据你实验的体会，说明用血球计数板计数的误差主要来自哪些方面？应如何尽量减少误差，力求准确？