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β—环煳精与阴离子表面活性剂的相互作用,阴离子表面活性剂,阴离子型表面活性剂,阴离子表面活性剂测定,阴离子表面活性剂曲线,阴离子表面活性剂las,阴离子表面活性剂作用,阴离子表面活性剂标准,阴离子表面活性剂超标,阴离子表面活性
维普资讯
第4期 乏 。 与
2fl01年 8月
l3一环糊精与阴离子表面活性剂的相互作用
尹宝霖 桑 青 魏西莲 孙得志
聊城师范学院化学系,山东 聊城 252059)
摘要:用表面张力法研究了0一环糊精与十二烷基硫酸钠的包结作用.并求出包结常数。研究发现.随着p一环
糊精浓度的增加 ,十二烷基硫酸钠的表面张力升高 临界胶束浓度 (c眦)增大:根据Vat1tHoff方程计算了包结过程
的热力学参数,证明焙和熵对包结均有贡献。
关链词:十二烷基硫酸钠;聚氧乙烯醚硫酸盐;日一环糊精;包结常数;热力学参数
中图分类号:rQ42311 文献标识码:A 文章编号:100]一1803(2001)04—0】一03
S一环糊精 (S.CD)由于其特殊的分子结构和对某 高,当 一cD的浓度远远大于 SDS的浓度时.表面活
些物质的包结性能,使它在理论研究、化工、农业及 性剂几乎完全被 S—cD所包结,从而失去表面活性,
医药等领域有着广阔的应用前景 ,因而受到人们极 导致体系的表面张力与水相当
大的关注。8一cD与表面活性剂的相互作用是研究主
一 客体化学的一个重要方面,两者之间形成的包结常
数的测定方法也多种多样 。其中包括 电导法l2 J、电
化学法 J、紫外光谱法r、荧光 光谱 法 、量热
法 【、蒸气压 法[、核磁 共 振 法 和表 面 张力
法l】 ”等。本文用表面张力法研究了8一CD与十二
烷基硫酸钠的相互作用,并根据有关公式计算出了包
结常数及热力学参数。
1 实验
1.1 试剂
十二烷基硫酸钠 (SDS),化学纯试剂,用无水
乙醇重结晶2次,表面张力.浓度 (T-logo)曲线无最 图1 CD对 SDS溶液 (1.6x10一otol·L一)
低点即视为纯品;S.CD,化学纯,用二次蒸馏水重结 表面张力的影响
晶3次后真空干燥;三次蒸馏水,电导率为 1.4x 图2和图3分别为 25℃和35℃时,在不同浓度
10一S·m一 的 口-cD存在下,改变 SDS的浓度所测定的表面张力
1.2 实验方法 曲线 可以看出,随着 B.cD浓度的增大 ,SDS的表
体系的表面张力用滴体积法测定。 面张力 曲线逐渐上升,说明加入的 cD的量越大.
2 结果与讨论 与SDS形成的包结物越多,自由的SDS就越少,从
2.1 包结常数的计算 而使溶液的表面张力升高。并且表面张力达最低值时
在固定SDS的浓度为 1.6x10 mol-L。时,增加 SDS的浓度也越来越大,即体系的CIIIC值越来越大。
t%CD的浓度,溶液的表面张力逐渐增加,并最后达 这是由于 cD能阻碍水溶液中表面活性剂胶束的形
到最大值,与水的表面张力相同 (见图1)。说明SDS 成,使表面活性剂的有效浓度降低 同时还可注意
与 cD形成了包结物,使溶液中自由表面活性剂的 到,溶液浓度达到Chiel时的表面张力与无 8一cD存在
浓度减小,表面张力增加。溶液表面张力的减小仅仅 时一样,说明口一cD与SDS单体形成的包结物不具有
来 自于单体表面活性剂的贡献 。因此随着 cD浓 活性,起活性作用的只是未被包结而形成胶束的表面
度的升高,形成的包结物越来越多,表面张力越来越 活性剂。并且包结物与表面活性剂胶束之间无相互作
收稿 日期 2o0o—o8—21;俸 回日期:a∞1—1O一12
第一作者简介:尹宝霖 f1957一),男,毕业于聊城师范学院,教授.联系电话:0635—823832
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