高压缩强度聚丙烯酸盐聚硅氧烷互穿网络水凝胶的制备.pdfVIP

唐群委等：高压缩强度聚丙烯酸盐／聚硅氧烷互穿网络水凝胶的制备 1993 高压缩强度聚丙烯酸盐／聚硅氧烷互穿网络水凝胶的制备。 唐群委，孙 慧，敖海勇，林建明，吴季怀 (华侨大学材料物理化学研究所，福建泉州362021) 摘要： 利用P(2，3一环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷过硫酸铵(AR，中国医药集团上海化学试剂公司)，N， (KH一560)的水解和缩聚，将其引入聚丙烯酸盐水溶液N，一亚甲基双丙烯酰胺(CP，湖南湘中精细化学品厂)， 中，以N，N’一亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵为 氢氧化钾(CP，中国医药集团上海化学试剂公司)；7一 引发剂采用水溶液聚合法合成出具有较高压缩强度的 新型聚丙烯酸盐／聚硅氧烷互穿网络聚合物。压缩实 硅烷偶联剂)；恒温水浴锅(HH—S型，江苏国胜实验仪 验表明，压缩强度受KH一560用量，水凝胶溶胀率及交 联密度的影响。由于含有离子性基团，该新型水凝胶 具有pH敏感性。 10 多利斯天平有限公司)；粉碎机(MFbasic型，德 关键词： 互穿网络水凝胶；聚丙烯酸盐；聚硅氧烷；压 缩强度；水溶液聚合 射线光电子能谱仪(AXI孓165型，日本)。 中图分类号： TB34；TQ316．33文献标识码：A 2．2聚丙烯酸盐／聚硅氧烷互穿网络聚合物的制备 文章编号：1001—9731(2007)12—1993一04 1 引 言 成丙烯酸单体溶液，加入9．3339氢氧化钾中和至中和 水凝胶是一种能够吸收水溶液而溶胀且具有三维 0．0069交联荆N，N’一亚甲基双丙烯酰胺。将烧杯转移 网络结构的大分子[1~3]。利用水凝胶的吸收性，解决 了很多生物医学与技术应用的疑难问题，如人造器官、 隐形眼镜、生物传感器、重金属离子回收甚至新型导电 发剂过硫酸铵。搅拌状态下使单体混合均匀及聚合反 水凝胶的合成“’5】。互穿网络水凝胶由于优异的结构， 应均匀，待反应液粘度增稠时迅速转移至低温下避免爆 更重要的是具有环境敏感性而备受关注，如pH敏 聚，同时使得凝胶致密无气泡产生。聚合反应完全后， 感[卜¨、温度敏感‘10’1副、离子强度敏感‘1‘，l钉、电敏取出半成品剪成颗粒状置于80℃真空干燥箱中烘干，粉 感[¨]、光敏感[17]等。 碎后便得到颗粒状的聚丙烯酸盐／聚硅氧烷互穿网络复 其中，具有典型三维网络结构的聚丙烯酸盐已被 合材料，装袋备用。在聚合反应及删复合材料的制备 广泛应用于制备智能性和功能性水凝胶[18~2¨．聚硅过程中，发生如下反应，如图1所示。 氧烷具有高强度的网络刚性，可由硅烷偶联剂水解缩 acrylic acid墨翌acrylate 聚而成，利用互穿网络技术(interpenetatingp01ymer initiator+c∞5slink盱 t 。 ． network，简称IPN)可将聚硅氧烷引入具有pH敏感 性的聚丙烯酸盐中形成具有较高凝胶强度的IPN水 R’·Si(OR)3+H2 凝胶。在IPN复合材料中，聚丙烯酸盐与聚硅氧烷相 互作用，但又有相对的独立性。本文通过将KH一560 R’一Si(OR)(OH)+H2 引入一定中和度的