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微翁c挣芯片实验室进展
集成纳滤膜的电驱动预浓缩芯片、/
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挺『j人学化学化i‘学院化学系,化学生物学福建省重点实验室,361005
经过卜多年的E速笈胜,芯片实验窜已经成为现代化学,特别是分析化学的重要发展趋
势薷l热点之“…。’o毛细管【乜泳、毛细管色谱等传统微管道分析方法相比,集成他是芯片实
验室的一个重要特征t,优势。因此,泵、删等功能器件及预浓缩、分离、检测等操作单元的
集成一直是芯片实验室领域的重要问题与热点。作为重要的一类分离技术,膜技术在芯片中
的应用与集成受到较』『泛的黄注。“,并赢州1:细胞的捕获与培养”4,生物火分子的微渗析
滤”及浓缩。等。但罕夸为止,匕中集成的膜士璺为截留分子量较太的睦,用_|二甾自质等生物大分子
的筛分。纳滤膜趄一种截留分子鼙较小并对荷电量敏感的复台膜,I~业上广泛应用于脱盐和台
成药物的浓缩等“‘。本文采用热压封台技术将商品纳滤摸集成至聚甲基丙烯酸甲酶(P_gdA)微
流控芯片中,并进行电驱动浓缩试验,成功实现了氨基酸等小分子的芯片浓缩。
1实验部分
1 l芯片的制作
P栅A,撒流控葛片采刚C02。激光进行加L芯片键台及纳滤膜集成工艺采用热压法进行。
GK一3500聚酰弧胺纳滤膜,截留分子量200,膜厚100um。芯片实物与淘道结构如图2所示。
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1 2氨基酸的电驱动预浓缩
的硼砂缓冲液为运行缓冲液,采用电驱动方式考察PMMA芯片的预浓缩效率。氨基酸样品
v,0V,0
从样品池①中加入。进样及预浓缩时样品池①一④施加的电压分别为400 v与悬空。
样品浓缩效率检测点为微通道十字交义处的纳滤膜j】三卜方,匕上高压汞灯为激发光源,使用装
配CCD的荧光侧置显微镜监测预浓缩过榉的黄光强度变化。
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芯片单元技术
施加进样电压约90S后,纳滤膜下方逐渐形成氨基酸样品的浓缩区域。如图3.A所示,
随时间增加,样品浓缩区带的荧光强度不断增强(如图3.A所示)。同时,浓缩区氨基酸样
品区带的宽度也不断增加(图3-B)。
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